47042 Obraz'9 (3)

nogo lub kilku, atomów tlenu (lub innych, heteroatonów - siarki,. azotu, chloru), czasu towarzyszyć noże (ale nie susi) wprowadzenie do cząsteczki atomów wodoru, np. i

odebranie csąstsetce jednego atomu tlenu bez wprowadzenia atomu wodoru

1 I .

odebranie cząsteczce wszystkich atomów tlenu bez wprowadzenia atomów |wodoru

odebranie cząsteczce wszystkich atomów tlenu i wprowadzenie atomów wodoru

W przemycie organicznym redukcji poddaje sięz

-    związki aromatyczne zawierające azot, przede wszystkim mono- i di-nitrozwiążki, "

-    wy z s ze kwasy tłuszczowe i ich estry w celu otrzymania alkoholi tłuszczowych o łańcuchu węglowym C_xo-C_xa, które stanowią półprodukty do wytwarzania związków powierzchniowo czynnych,

r - tlenek węgla (redukcja wodorem) w celu' otrzymania syntetycznych paliw 'silnikowych (synteza Piechera-Tropacha) lub syntetycznego metanu (metanizacja gazu syntezowego),

-    heteroatomy zawarte w benzynie i olejach (redukcja wodorem) w cela oczyszczenia produktów naftowych od związków siarki, azotu i tlenu (hy-drorafinacja produktów naftowych).'

w syntezie organicznej proces reduKc jl’^rdó tyczy głównie'przerobu aromatycznych związków nitrowych. Redukowania nltrozwiązków polega na stopniowym usuwaniu i zastępowaniu atomami wodoru atomów tlenu w grupach -NO_a. Redukcji poddaje się najczęściej i

-    nitrobenzen w calu otrzymania produktów przedstawionych na rys.

158,

-    nitrotolueny w celu otrzymania odpowiednich toluidyn,

-    nitronaftalony w celu otrzymania naftyioamin,

-    m-dinitrobenzen w celu otrzymania m-fenylenodiaminy lub m-nitro-aniliny,

-    2,4- i 2,6-dinitrotoluon w celu otrzymania 2,4-.i 2,6-tolilenodi-

aminy.    *.i«

Jak wynika z rysunku, dobierając odpowiedni czynnik redukujący oraz odpowiednie warunki reakcji,. podczas redukcji nitrobenzenu można otrzy-. produkty o rolny, atopniu zredukowaniu. Hołliwa jezt bazpo.radnl. otrzymanie produktu wyczerpując.) redukcji - aniliny, albo produkteu pośrednich pomiędzy pierwotny, związkiem nitrowy, a pl.rw.zorzędow, a.l-n«. Produkty po.rednle mogg reagować z .ob, tworząc w wyniku kond.n..cjl

Rva ISA produkty otrzymywane i wyniku redukcji nitrobenzenu w zSeftnoftcŁ Sd warunków reakcji oraz rodzaju czynnika redukcyjnego

SST