31.
■O. składnAiMl toku *o#ądkem»#o są'
tkwM winy, Mykn, k«*»» albuminy i pspsyna, km solny. kwnfas albuminy o. padpuwczfcs. nypsynu. kwns Miny <L knu nlckawy, km solny, umyłam
u z podanych zdsrt o fenyloulsnlnle ISlnyua Jest;
a. cUgn hydroksylami de tyrozyny
b. w wyniku Jąl przemiany swM pomni glukoza, alei dębi ketonowe r c; nie moza ulec spalaniu do COa I HjO 3. powstawać t nią) mogą adrenalina. trUodotyroninu I meltnlny
33. .Aktywny metyl" (S-ndenozyno-metioninn) mott brać udział w przekształcania: a. hittydyny w histaminy O, noradrenaliny w adrenalinę c. dopasnlny w noradrenalinę d. ftnyloalaniny w tyrozynę
33- Ublkwftynato:
1
|
ł metabolit pofcednl w przemianie aminokwasów b. wewnątrzkomórkowa proisaza. kydroUzującn wiązania peptydowe malocTĄst eczkowe Walko, lttóre .wymoczą" wiele v— wewnątrzkomórkowych białek do degradacji d. składnik komplsł mi enzymatycznego orooillwiąjącego degradacje gUcyay
34. Krópj z podanych stwierdzę* jesz yrsudtlail
■/, a.\ w organizmie człowieka główna droga metabolizmu azotu
^ aminokwasów w mocznik jest oparta na reakcjach kaulŁzowwiych praż tranzaminaję I dehydrogenazą głaiwidnlannwą b. amoniak Jaw nąjwtaląjttyi akładalkiarn nosowym moczu c. reakcja aminomnafenz) między alaniną I e* teogjutaranem prowadzi do powstania glutaminianu i tzczswtoocsanu & biosynteza 1 i iąmi ikl mocznika z HHr+ i COj wymaga zużycia 5 cząsteczek ATP
35, Lekiem hamującym proces transkrypcji a bakterii jest: a. streptomycyna b. penicylina ryftmpicyna d. Neomycyna
36. Entwokinaza inkjuje aktywację proteaz trzustkowych przez przekształcenie:
a. pepsynogeau do pepsyny
b. prokarboksypepłydazy A do karboksypeptydazy A
c. trypsynogenu do bypsyny
d. chymotrypsynogenu do chymotrypsyny