16111 SNC01923

16111 SNC01923



Zaburzenia w rozwoju narządu skrzełowego

Wrodzone (mMi i zatoki    m— W wynśni m«riw«lowo*n w róZrscowinłW PĘ™r*«1 frWtfy

skrzelowej oraz ettodermy ucha zewnętrznego w trójkątnym potu skóry, do przodki od malźowwy uszng. mogą tworzyć się poiedynczo lub mnogie, śłepo zakończone doBd lub torbiele gkołomałżowingwe Ponieważ łe joona wady niekiedy współistnieją z wadami nerek, określa się je jako zespół skrzełowo-uszno-nerkowy    ,

Zatoka skrzelowa. torbiel skrzelowa tub zatoka boczna szyjna (sinus branchiaJis s. ccnńcalis) Powstaje w wyniku rsezrośrsecła We 2 bruzdy skrzetowei Jest to ślepo zakończony dołek bądź kanał, który iśodónwf • dokiej części szyi. w pobliżu mięśnia obojeżykowo-mostkowo-sutkowego. Rzacfico zatoka może otwierać się do gardła lub dołka migdałowego (zatoka skrzelowa wewnętrzna) Okresowo z zatoła może wydzielać śbz Przetoka skrzelowa (fotuls bnncłnaBs). Powstaje wskutek przetrwania 2 bnadu i 2 szpary stratami Wytwarza się kanał który otwiera się do gardła IUM na powierzchnię zewnętrzną szyi    ^

Szczątkowe skrzele jest to pozostałość chrząstki I Kiku skrzełowego. widoczne bądź wyczuwalne jako chrząstka abo kość na bocznej strome szyi    ^    _

Zespól pierwszego luku (dyzostoza źuchwowo-twarzowa). Są to liczne wady żuchwy ęfgftY p^™**** podniebienia, ucha, oka związane z nieprawidk>wvm różnicowaniem I luku drałowsoo Zespół wed powWaje najprawdopodobniej z powodu rsedostatecznej rragragi komórek grzebienia nerwowego widujących da ikćiu Opisane są d*a rzadoe zespoły

■ Zespól Treachera-Coftnsa (nieprawidłowe kostnie ree Żuchwy,

} t |    rozszczep podniebienia i inne wady) jest on dziedziczony

I    autosomalme domimęąco

* ftśPól Picrre‘a.Robina - niedorozwój żuchwy, rozszczep

podniebienia wady ucha (zniekształcenia małżowin usznych),

^t^nr    oka oraz mnę

Wrodzony brak grasicy i przytarczyc (zespól Di George'a) Powstają w wynicu a B i j sie endodermu 314 kieszonki skrzatowi WzmooIo tym oraedewszyWłem deehe^i dofteych rihieaadur wykształceniu odporności immunologicznej oraz nisprauMowoóci przytarczyc. Ponadto powsrtęą feczne wady ucha. nosa, tarczycy, serca, luku aorty

Dodatkowa grasica. Paniska tkanki orastczał mooa wystaoić w różnych miejscach sari na drodze, jaką przebywają zawiązki grasicy schodząc do śródpłersla

Nieprawidłowo położone przytarczyc*. Gruczoł przytarczyczny może zawierać    • pnwkłowa

płaty oraz dodatkowe mogą być zlokalizowane poza miejscem właściwym (np. wewnątrz tarczycy I wewnątrz

twwfl._"    - ' . - '    ■    _


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
14770 SNC01925 Zaburzenia w rozwoju mrzadu skrzelowego Wrodzone loib>ctc i idola małżowinowe. W w
wykłady2 (2) Zaburzenia w rozwoju języka Vfady wrodzone występują rzadko, z wyjątkiem bruzd języka
PICT0221 W leczeniu operacyjnym zaburzeń rozwojowych narządu rodnego należących do grupy IV wg AFS z
SNC01919 Układ pokarmowy c d Zaburzenia rozwojowa -zwężanie -przetoki przełykowo-tcha zwężenie
22172 SNC01920 JELITA Układ pokarmowy c d Zaburzania rozwojowe - nieudrożnleniu się jej światła po f
IMGP2422 Naczynia Wrodzone zaburzenia rozwojowe Stwardnienie ścian tętnic. Miażdżyca Naczynia w
47814 SNC01921 Układ pokarmowy c d Zaburzenia rozwojowo -zaburzenia w tworzeniu aię odbytu, czyli w
P1200462 Znamiona kiły wrodzonej (Stigmata luetica) (blizny, trwałe deformacje i zaburzenia rozwojow
DSC00320 (19) Profilaktyka chorób narządu żucia Mózgowe porażenie dziecięce — zaburzenie rozwoju ośr
DSC00321 (23) Profilaktyka chorób narządu żucia Mózgowe porażenie dziecięce — zaburzenie rozwoju *śr

więcej podobnych podstron