,1f ęy > r
,yj >csl; >_> -> '}c>+* ~ *> • » > ♦ v o; «
-.'u
ft**;': V*’ “3r^ - -• - - ,* ..
* • . .
r « r « •>«*’,* - * . r . .
Wlatnołci aromafyc/n.
m
rnKatok pierścienia: Reaktywność:
najsilniejsze
duka
w porównaniu z (uranem i pirohm moi ej reaktywny,
substytucja i .iddycja i biurowców
najsłabsze
średnia
cliltrofilowj
V
M
ptńrcónk
dość du/J uhnnofcj
zbli/onc do fenoli i jntin aromatycznych
substytucja i addycja elektrolitowa Pierścień larwo ulega rcdukcii
Polimeryzacja w
Środowisku kwa»mm znaczna
mnicj>Ai
znaczna
i JO U
Mog^ zawiea*. Laka same hclcr 1*110111). albo i**/rie I ic/bę tnol iwych \iiuxtur zwieW/a f jki /c heteroatomy mogą w pierścieniu sąsiadować z* sobą. lub być ro/d/iclonc atomem węgla Jc**li pierścień jest częściowo zredukowany i zawiera jedno uia/amc podwójne. to końcówka nazwy zwitku zmienia się / ,.oP na „olina". Pr/> pcbicj redukcji pierścienia dającej związek heterocykliczny nas) eony. nazwa posiada końcówkę jolidyna** Np tiazol, tuzolma. tia/ohdyru |>o najczęściej występujących ukUdow heterocyklicznych z dwoma i więcei heteroatomami nalc/a
I/OOKSA/i>l