30350 Obraz13 (3)

taj BŁMianlny rozwarstwi* aię w rozdzielaczu. Oiajowa górna warstwa ekledajgca aię a> 80% eatro, 13% alkohol* Ł 8% wody zawracana jaat do kolumny astryfIkacyjnaJ- Dolna waratwa zawiorai ••% wody, 2% astr* i 2% alkohol*. Z warstwy wodne) wyodrębnia się alkohol i aster prs*z przepuszczenia pary wodnej w oddzielna) kolumnie, po czyn wodę nożna odprowadzić do sciakOw. U dołu kolunny astryfikaoyjna) gromadzi się octan n-butylu i nadmiar n-butanolu. Kwas octowy ulsga całkowitemu przaraagowa-niu. W kolumnie rektyfikacyjna) (7a» mioszaninę tę poddaj* się rozdssty-lowaniu odbiurajgc za szczytu kolumny nadmiar n-butanolu, który zawraca się do procesu. Z kolumny (7b) odbisra aię oczyszczony octan n-butylu.

Otrzymywania ftalanu dlbutylowago

Produkcja ftalanu dlbutylowago (temp. wrz. 340pC| jest przykłada* ayntazy estru mało lotnego, w ktOraj jeden z substratów (n-butanol, temp. wrz. 118°C) jaat doSC lotny. Ptalan dibutylowy otrzymują aię w wyniku o-acylowania n-butanolu bezwodnikiem ftalowy* (rys. 177):

Do kolumny astryfikacyjnoj (3) podaje się mieszaninę reagentów zawiera jgcę nadmiar n-butanolu. Podasaz oatryfikacji oddeatylowuja w temp. 93°C dwuskładnikowy azaotrop zawierajgc^r 47% n-butanolu i 53% wody. Aza-otrop tan po skropleniu rozdziale aię' na dwl* warstwy.. Górna zawiara 77,5% n-butsnolu i 22,5% wody - zawraca się jg jako 'oroaienie na szczyt koluatny astryfikacyjnaj. Dolna warstwa zawiera 92% wody i 8% n-butanolu - po oddzielaniu!alkoholu odprowadza aię | jg do Ścieków. Z dolna J :częSci kolunny oatryf ikaoy jna j odbiera się mieszaninę ftalanu dlbutylowago z nadmiarom n-butsnolu. W kolumnie, (5) z mieszaniny taj oddsstylowujs n-butsnol, który zawraca się do procesu. Pozostałość z kolumny (5) jsst estrem zanieczyszczonym n.in. kwasem siarkowym. Odkwaszanie estru przeprowadza się przas przemyci* roztworem NeOM 1 wodę. Następnie usuwa się resztki wody przez destylację. Z kolumny rsktyf ikacy jna j (Sb) pracujgcsj pod inni*jszonya ciśnieniem odbiera się gotowy produkt - ftalsn dibutylowy.    ;

Otrzymywania ftalanu dioktylowego

Produkcję ftalanu dioktylowego (temp. wrz. 260-2<S°C/2,66 kFa) jsst przykładam ayntazy estru bardzo mało lotnego. Ptalan dioktylowy otrzymuje się w wyniku o-acylowania alkoholu oktyiowago bezwodnikiem ftalowymi

I. ml • ■ i .1 ni k. I. (••4* r    Z. MI.m*    «.

I Mil l< »•*» Mllfll    »• łkl.laiM, z. ••>•••' r>

a. aM arni k »»•••*•». ».

Rys. 177. Schemat instalacji do otrzymywania ftalanu dlbutylowago

Powstajgcg wodę usuwa aię z mieszaniny reakcyjna) w miarę M *— akcji. Ponieważ tworzgey aię sstsr ma wyaokg temperaturę wrzenia, R destyluje on wraz z wudg. Z* względu ns trudnoac w usuwaniu kwaśnego katalizatora z produktu gotowego, który -a dutg i.pkosó, korzystniejsza js.t astryfikacja bszkat.iityczn. w podwyt.zon.j ta-psr.turz*. p»«y czy. często stosuj, się obnlion. ciśnienie. Po zskocc.sni* raehcji produkt oczyszcza się przaz d.atylaoję pod zmeiejezomy- ||

*24