Leki moczopędne
Parametry biochemiczne osocza
Nazwa leku |
Na+ |
K+ |
Cl- |
Mg++ |
PH |
Glukoza |
Kw. moczowy |
cholesterol |
hydrocniorotiazyd |
4- |
4> |
4/ |
t |
f |
t |
t | |
furosemid |
4' |
4/ |
4, |
4/ |
t |
t |
t |
t |
spironolakton |
4/ |
f |
4- |
t |
4' |
- |
- |
- |
- leki moczopędne są na ogół dobrze tolerowane
-nadmierna diureza może wiązać się z pogorszeniem funkcji nerek
- efekt hipotensyjny nie jest wprost proporcjonalny do dawki leku moczopędnego
- po przekroczeniu pewnej dawki nie obserwuje się nasilenia diurezy, natomiast wzrasta ryzyko działań niepożądanych
- osładienie, znużenie, kurcze mięśni łydek -hipokaliemia, hipomagnezemia
- niekorzystny wpływ na metabolizm węglowodanów i lipidów (hiperglikemia, hipermagnezemia)
- stosowanie tiazydów może prowadzić do insulinooporności
- wzrost stężenia kw.moczowego we krwi
- impotencja
- diuretyki pętlowe mogą prowadzie do uszkodzenia narządu słuchu
- rzadziej reakcje alergiczne
JiK
0>\YVKOWA&i(B (p
U
........ ... .---u hYdrochlorotiazyd 12 11 | |
indapamid j |
2 % U sSoesa* |
klopamid |
S-JO m 1 idat |
spironolakton |
254se tną % * * %,s r A> J: h *?Jft *** |
toraserrad |
-I generacja blokada BI i B2 *bez działania agonistycznego (propranolol, nadolol, sotalol)
*z działaniem agonistycznym (pindolol, oksprenolol)
-II generacja blokada BI
*bez działania agonistycznego
(metoprolol, betaksolol, bisoprolol, atenolol)
*z działaniem agonistycznym