70022 Strona041 (2)

Wyniki analogicznych obliczeń temperatur reakcji palenia niektórych mas pirotechnicznych podano w tablicy 26.

Należy powtórnie podkreślić, że danych z tablicy 26 nie należy I niklować jako dokładnych; wartości temperatur palenia uzyskani* doświadczalnie przedstawiają jedynie rząd wielkości (błędy mogą dochodzić do ±10'/o).

Dane te mogą służyć jedynie do porównywania mas, których ‘■kłady różnią się wyraźnie między sobą.

Tablica 26

Obliczom temperatura palenia mas*

Nr	Itodz.ij masy	Skład masy %	Tempe-r..| ara palenia o(;
ty	/.i pałając a	KCIo* lii, Al	. : łono
:t	folobłysknwn	KCI()3- «:i, Mg 27	2S*:i»
4,	Inlobłyskowa	Ha(Nt),), (»H, Mg 22	— 1!S5151»
7.	zapalająca	Fc*03 -75. Al 27)	2 iOO
H	oświetlająca	Ba (NOj)* — 7.^r), Mg 21, ldilol 4	~2r.(IO
III	smugowa	Sr (Nt»s)» 09, Mg ’ 25, żywiczair wapnia (i	~2.M'0
1 ’	sygnalizacyjna	KCIOj- 57, SiCO.- 27), szelak - 18	1 i(K)
	dymna	CCI, 29, Zn 2'i, NaClO, 10, Ml,U U,
		Si()s 2	'.lii,')
III	. _	K|I jylł ■ 72, te - 28	880
17	paneli, czarny	KNO3 75, wygiel diztWUN ló, S 10	2280**

• Numery kolejne mas podano według tablicy 15.

••Temperatura wybuchu wdlug N Sokołowa:    Kurs lluortl wzrywczołych

♦e|«M<\io.s(to. ONTl 1937.

| 2. DOŚWIADCZALNE OZNACZANIE TEMPERATURY PALENIA

Temperaturę palenia niektórych mas dymnych można oznaczyć * niewielkim stosunkovo błędem za pomocą zwykłego termome-IfU rtęciowego.

W tych wypadkach, gdy temperatura palenia leży w granicach l(K) —600°C, można pcsługiwać się termometrem kwarcowym, w którym rtęć znajduje się pod ciśnieniem. Warunkiem uzyskaniu danych bliskich rzeczywistości jest powolne palenie mas. Pa-U nle powinno być tal. przeprowadzone, aby kulka termometru zdążyła się dostatecznie ogrzać.

Temperatury do 800—900°C można mierzyć za pomocą termo-pary żelazo-konstantan; lermopura chromel-alumel może służyć do mierzenia temperatur dochodzących do 1300 C. Przy pomiarach wyższych temperatur — do 1600°C można posługiwać się termoparą platyna-stop platyny z 10—15% rodu (temperatura topnienia platyny i771°C). Temperatury 1600—2000°C można mierzyć termoparą, której jeden z drutów skła-dia- się z irydu (temperatura topnienia 2350°C), a drugi ze stopu irydu z rutenem (temperatura topnienia rutenu 1950°C). Ta ostatnia termopara może być jedynie rzadko używana, gdyż zużywa się bardzo szybko i wskutek parowania metali zmienia- swoje wskazania.

Przy pomiarach temperatur reakcji palenia mas pirotechnicznych za pomocą termopar należy szczególną -uwagę zwrócić na bezwładność cieplną termopar i starać się ją zmniejszyć. Ponieważ proces palenia mas trwa niejednokrotnie zaledwie kilka sekund, przeto w tych warunkach uzyskanie danych zbliżonych do rzeczywistych jest możliwe tylko wtedy, gdy druty termopary nie będą osłaniane i nie będą grubsze niż 0,05—0,1 mm; bezwładność przyrządu rejestrującego — woltomierza powinna być również juk najmniejsza.

Zależność wyników pomiaru od bezwładności cieplnej termopary da się zilustrować za pomocą następującego przykładu.

akcji palenia mas dymnych o składzie:

Chloran potasowy    29%

Laktoza    21%

Barwnik organiczny —    rodamina B    50%.

W zależności od średnicy drutu termopary (bez osłony) otrzymano następujące wyniki pomiarów:

Średnica drutu termopary, w mm    0,5    0,2    0,1

Uzyskane maksymalne wartości temperatury palenia, w °C    338    697    837

Autor mierzył termoparą żelazo-konstantan temperatury re

Z przytoczonych danych można wysunąć wniosek, że temperatura reakcji palenia tej masy przewyższa 837°C. Zmniejszając dalej średnicę drutów termopary można uzyskać wyniki zbliżone do rzeczywistych.

Mierząc temperatury reakcji dwóch innych mas dymnych za pomocą termopary żelazo-konstantan o średnicy drutów 0,1 mm uzyskano dane przytoczone w tablicy 27.

Na podstawie obliczeń dla temperatur palenia tych mas otrzymano wartości 1262 i 1070°C.

Hill i Sutton mierzyli za pomocą termopary Pt/Pt-Rh temperatury palenia różnych mieszanin podwójnych. Wyniki tych pomiarów zestawiono na wykresie (rys. 3).