74613 IMG�64 (2)

20/22

E-wiz-46/14

oświetlacza kryminalistycznego PoJilight PL500, w wyniku czego zaobserwowano pojawienie się polimeru cyjanoakrylowego na badanej powierzchni. Jakość ujawnionego wcześniej śladu linii papilarnych nie uległa poprawie jak również nie ujawniono nowych. Następnie na klejący powierzchnię naklejki zastosowano zawiesinę Wet Powder. Badania makroskopowe przeprowadzono w świetle żarowym oraz białym oświetlacza kryminalistycznego Polilight PL 500. Jakość ujawnionego wcześniej śladu linii papilarnych nie uległa poprawie jak również nie ujawniono nowych.

W kolejnym etapie badań na powierzchnię nieklejącą naklejki naniesiono barwnik fluorescencyjny o nazwie Basic Yellow 40. Badania makroskopowe przeprowadzono w promieniowaniu fioletowym, niebieskoziclonym oświetlacza kryminalistycznego Polilight PL500, z zastosowaniem odpowiednich filtrów krawędziowych długofalowych oraz w promieniowaniu ultrafioletowym. Jakość ujawnionego wcześniej śladu linii papilarnych nie uległa poprawie jak również nie ujawniono nowych.

2. Badania genetyczne

a)    Izolacja i oznaczenie ilości DNA

Z próbek oznaczonych numerami 46/3440/1,46/3441/1,46/3445/1, 46/3446/P izolowano DNA metodą ekstrakcji fenolowej.

Izolację DNA z próbek oznaczonych numerami: 46/3435/1, 46/3436/1/1, 46/3437/1/1, 46/3438/1/1, 46/3439/1/1, 46/3443/1/1, 46/3444/1/1, przeprowadzono metodą ekstrakcji magnetycznej przy użyciu aparatu do izolacji AutoMate Espress™ Instrument i zestawu odczynników PrepFiler Express BTA ™ firmy Applied Biosystems.

Ilość wyizolowanego DNA zmierzono metodą Real Time PCR, przy pomocy aparatu 7500 Real Time PCR System i zestawem odczynników Inyestigator<8 Quantiplex fumy Qiagen.

b)    Badania DNA w systemie PowerPlex ESI 16

Amplifikację przeprowadzono z wykorzystaniem multipleksowej reakcji PCR przy użyciu zestawu odczynników PowerPlex ESI 16 firmy Promega i aparatu GeneAmp PCR System 9700 firmy Applied Biosystems.

Produkty reakcji PCR poddano elektroforezie przy użyciu sekwenaiora kapilarnego ABIPRISM® 3130x1. Analizę otrzymanych wyników przeprowadzono przy użyciu programu GeneMapper 1D-X-1.1.