86767 Obraz$2 (6)

CHjOM

CHOW

CM₂0M

i^Ma0H

ĆHO .--

I

o*a

CM OH ♦ CHjCM

HOCI

CMjOH

Produkcja gliceryny syntetycznej

Syntetyczną glicerynę otrzymuje się «• bazio propylenu metodami -chlorowymi- Ł -bezchlorowymi-. w metodach -chlorowych- surowcem jest chlorek aliilu otrzymywany przez chlorowanie propylenu. W metodach "bez-chlorowych- surowcem jest alkohol allilowy otrzymywany innymi metodami nit przez hydrolizę chlorku aliilu. Alkohol allilowy wykorzystywany • syntezie gliceryny uzyskuje sig albo przez izomeryzację tlenku propylenu. albo przez uwodornienie akroleiny.

Izomeryzacja tlenku propylenu do alkoholu allilowego przebiega w fazie ciekłej lub gazowej, w temp. 250-350% * obecności kontaktu Li_aPO,*

CN,-€ąf-£M_a --* CHjmCH-CHjOM .    i

Uwodornienie akroleiny do alkoholu allilowego przeprowadza sig w 're^ akcji z izopropenolem, w temp. 400% w obecnoiei katalizatora MgO-ZnO¹«

CH.UCNCHO • (CH_a)_aCHOH -* CH^CM-CM_aOH • . (CH_a)_aC=0 r ...

przy czym w reskojl tej izopropenol odwodornia się do acetonu. W przypadku gdy zamiast izopropanolu stosuje się butanol-2obok alkoholu allilowego uzyskuje się keton metylowo-etylowy.

A. Otrzymywanie syntetycznej gliceryny metodami "chlorowymi"

• cl

Poczętkowo glicerynę syntetyczną otrzymywano z chlorku aliilu w wy. niku następujących przekształceń (metoda uiiliamsa):

& H s«

JH - ■ ■ 04 Otfi CHyOH

Modyfikacją klasycznej metody Williamsa była dwuetapowa synteza gliceryny, w której półproduktami są dichlorohydryny glicerynyi    r.

#    |    • bl

I MOC.    B S K

pi — -- CM OM * CMCI    “ ĆMOM

0*fi    CMjCl CMjCI    CHjOH

Obecnie na bazie chlorku aliilu eyntezuje eig glicerynę wedlui poniższych przekształceni

CMj I* moo CM —— 1	f I	* pci -^L	Pfoj neOM mi r	CMjOH PiiAżi
			CM r
cmjCi	CH|C.	OtyCl	0*2o	CHjOH

jest to bardzo wygodna metoda produkcji, gdyż eplohlorohydryna będąca produktem pośrednim jest ważnym reagentem organioznym wykorzystywanym w dużej ilości m.in. do wytwarzania żywic epoksydowych, w praktyce postępuje sig tak, że część epichlorohydryny produkowanej w danej instalacji przerabia sig na glicerynę, a część przeznaoza sig do innych syntez. . Obecnie ok. 00% gliceryny syntetycznej wytwarsanej w skali światowej otrzymuje się z chlorku aliilu metodą, w której produktem pośrednim jest eplohlorohydryna.

»Mfo    loro

I.    • i , ■ yi»y    P c h I    , Z. f    i ml • • i • i m I * I .

Z. Millłf rur•wy 4» •łriymy-«" I • SI ahl •, • h y « r pa l I I c • r yny. «. Mul y 4 ł k • wa 4 • striymywSSla • P I • h I •* •iiySr jrny. I. k » I u nuty r • k I y # I h ■ c y | a. .

*. cblsśalZM. I. MlIiIilMl*. Z. khmi i » »r, S. wy# *r z • «!•••■

Sil • I swa, IS. kMlMMr (•«,«. n. ititralll

Rys. 144. Schemat instalacji do wytwarzania gliceryny a chlorku aliilu

Schemat Instalacji do wytwarzania syntetycznej gliceryny przedstawiono na rys. 144. Chlorek aliilu kontaktuje sig t kwasem podchlorawym w temp. 20-40°C. Produktem reakcji jest ok. 5-procentowy wodny roztwor di-