253884G7318274008197609005 n

253884G7318274008197609005 n



pary inhibitor i nur)mc hamowania A. .tt$Kiinyc1itt H antrakty lo/yd V w1kit.u;-r? l1^KndK1iciKt] E. tlenek węgla I berbfcunny toanwwcaroc MMftiflu clcktionOw pr/c/ kompkkc IV I ■uaazietcntf .vkSvK1niA w łańcuchu oddechowym n'.\vsł i.-so.wlaeii

ś    transportu elektronów pr/c/. komplcU |

*    hamowali c przenosili1 nukleoty dbw adenino wych

*    Kiaw m tiochondn1łnej

' hamowań1 przepływu protonAw pr/c/ syntezę ATP

*    anm;v\1svs ir» mSihti.-K kompleksu II

c    V'>    , rMy. F-4. r-5

>    h    ca. n-», ca r-o

-    kAM    c A 1>A    E14. r-3

w    \-«w1ACArvi.F-M^

c ik-A. C-ł1. IV2. IM. F13

•    4    -■'Tut. -caU-fi katalizowanych w cyklu kw.ru

•"1 r>icmc^ .YłNij': ATP Weka/ /danie prawdziwe t.    n.w1 Ukttcpn    obroni cyklu kw.isu cytry mm ego

: v-v.rv'    acctyłoCoA powstaje 12 cząsteczek

A”2 tutraumic    3 cząsteczek NADII generuje

*    e-'i-ae\;rck ATT. utlenienie 2 cząsteczek I ADIł.

?otf-.{< ■1    ATT. a 2 Cząsteczki ATP powstaje

aa eaamr loc^brylacii substratowej.

'    ’‘vvx Ua/deeo    obrotu cyklu kwasu cytrynowego

: cjiv ejasŁx^i( acctyłoCoA powstaje 12 cząsteczek ‘ " urłememe    3 cząsteczek NADII generuje

‘ cza>uvjcA ATP. utlenienie I cząsteczki FADM ^enr-i4< 2 cząascakt ATP. a I cząsteczka ATP powstaje w «apu tosjorsłaęji substratowej.

.wj^o wa/isęn    obrotu cyklu kwasu cytrynowemu

cctrc- cząsteczki sukcynyloCoA ptmsUjc 2 oraK.YŚ ATP: utlenienie 3 cząsteczek NADH fetv 1 cząsteczek ATP. utlenienie I cząstcc/k syoeujc 2 cząsteczki AU1, a I cząsteczka A1P v1>atK na etapie tostery bej i substratowej. r,.-vł. zm uc1.vśns    obrotu cyklu kwasu cytrynowej

vjrc ..'1sr1\..Ai acctyłoCoA powstaje 24 c/astcc/ki » v: 1 mc    o cząsteczek NADH Ktncmjc

k ..iSłew.vA \TP Utlenienie 2 cząsteczek FADH .. c .c-». $>nxzki A11'. a 2 cząsteczki A111 po» «1am ~ . a-w >oswy lacjt substratowej es -• s.x.hk>v ssbrsstu Cyklu kwasu cytry nowcp acctyłoCoA po wy u je 12 cząsteczek

•    •1    .,v: '•'.•>/    I cząsteczek NADIł 1ziu«»is

•    ..(tsksrei OP, ulls1nicnie I t/ąstcc/ki TAlMł

yvw 2    Ai A1P. a I cząsteczka ATP pow.um.

wamnp«etonfss.< .c-s.i.kmim

1



1

   ,11 v UKvswv

v • 1w-. v .Uuiunwi v>klu Kivb\a zuU is od bu.z#.-.gn -'.v »!s .. komoiktun Ali1

w.,    » .C V. Oyilassms U cyklu    U1 -mii j

2

ests^tfc’ .. z. v,v. a\si»Hvti»nu t acetslo l o \

".r-.sj.vrcL.ia o ketoglutaiumiwa leci nihitnm«nj n    ".S.1. C.S c.tilłtt o V tNAMII

Ms-o.s-.n alkwiarycrnsm 1Kh.(łn^,,4< ft«vwac’Uti    je»l MU1,    kuws    rsatfAai

i 1vv»a»cs1»s dla sobstmiós1

«Vbs d-ssge.sHł s    1• keiogtiiUfc- ^ ^

tfds    ąn-ssltum    't.ą«    . u

(IM ltnkask<H«iu ptaa/ A (p


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
DSC00471 (8) wRodzaje inhibicjio Inhibicja kompetencyjna (współzawodniczą, hamowanie) ■
ROZDZIAŁ i*wagary Pad.it deszcz1 nic mi mc mc chciało. A najbardziej nie cfec# lo nu uę uOW i chodzi
DSC00474 (3) --- -21 Al 1/07 00: jUi * (c )i»+y^i (iv^e {9t * j«jŁ.tt)ił+yŁ i. = lo+r*,J»sS-> r0
5ELEWACJA
TORT (211) qaJ (Je/tt/foł* Ap*łó: 2004
Kombajn13 J ;jp14 I*
v5PAUĄt0iEr mim a TT? % HevL( „ c M Ą lo/b Cui(U f V 1/2M 2U Łączenie
ETNy7 2 R>lt) =*** t Uoi)‘    i-i-**) mc ~~ ~h&    — iJLc -p W”
File0006 Astrocyt MAO . Autareceptor-hamowanie wydzielania Tt.il ł-HTP L AAOC 5-HT Neuron
image022 (4) Couect data entriedtJj 9 HCCrr«t tcłv*M oi H neqth % entn-cil, (k> W) (MC** tt* wrdc
img20120621082839 •TT CAM MC PIC OK WOP kirninfl 2 Korekcja w starowaniu CNC wHw» A.   &nb
IMG86 5 Opis stanowiska laboratoryjnego IUMi mc*rnqtmc /mvxlflT«/owaii .ipar.tt badawczy przeznaczo
IMG35 ttftOSPSttma&ttigf$> — 46c - tt»BMł*«* — Mc—-■ ««(*#> tt
skanuj0134 (Kopiowanie) Tabela 12.3 Interakcja w zakresie hamowania enzymów mikrosomalnych Substan
trafił m 6 * ■» QQ T7 TT u TT ***** <** VXf*oOfo MkN** MC
Inhibitory acetylocholinoesterazy selektywność ACM ACb£iSuCh£ ACM typ hamowanie
29 1 1091009404015 Flocons de neige t^C ocet *+ toar »J 5r t tr tt 1 mc tu to ««ft Ot to attrvr t*C

więcej podobnych podstron