421079G73182900085u4369333 n

W cnj» 1> - zaliczenie II - kierunek U karski

I \\>ki/ fałszywe stwicrdzcnlc(-a) dotyczące łańcucha oddechowego: I. transport elektronów w/dluż łańcucha tftUdaMto powoduje obniżenie pil w maclci/y ntilochondrialnej. względem pil przestrzeni międ/yblnnowoi, || >v wyniku transportu elektronów w/dluZ łańcucha oddechowego dochodzi do polaryzacji wewnętrznej błony mitochondrialncj, w ten sposób, że błona od strony muclcr/y uzyskuje ładunek ujemny, zaś od strony przestrzeni międzyblon°svej uzyskuje ładunek dodatni, III juko produkt uboczny transportu elektronów mogą powstawać* ssolnoródnikow© formy tlenu, IV. jeden z enzymów cyklu ktvbvi jest zarazem elementem łańcuchu oddechowego, V pompowanie protonów poprzez wewnętrzną błonę mitochondrialną zachodzi wyłącznic podczas tinnspottu elektronów przez kompleks I. III i IV.

Wybierz prawidłowy zestaw odpowiedzi:

₄ tylkol

h um

c. UI.IU.JV

d II. v

c I. III. IV

2.    Zasadniczym powodem występowania dehydrogenazy mleczanów ej w erytrocytach jest:

a. regeneracja NAD’ z NADII w celu zapewnienia możliwości kontynuowania przebiegu glikolizy b synteza mleczanu z pirogronumu w celu usunięciu go z komórek

c.    wytwarzanie NADH dla utrzy mania odpowiedniego stężenia glutationu w komórce

d.    przekształcenie niestabilnego pirogronianu w stabilny chemicznie mleczan

e.    wytworzenie NADPH dla zabezpieczenia erytrocytów przed silny mi uilcmacrann

3.    Który z wymienionych poniżej enzymów katalizuje reakcje, której produkt jesi bezpośrednio substrutem do reakcji syntezy ATP w reakcji fosforylacji substratowej:

a.    cnolaza

b.    aldola/a

c.    fosfofruktokinaza I

d.    dehydrogenaza G-6-P

c. dehydrogenaza izocytrymanowa

| Wskaż zdanie nieprawdziwe

Białka Zclazowo-starkowc (fe-Sj będące składnikami J kompleksów I. II i III uczestniczy w reakcjach jcdnoclckuonowego przeniesienia, w których jeden atom Żelaza ulega reakcji ullenicnta-rcdukcji. tworząc iiIIni Fe¹*, albo Fe’*.

Składniki łańcucha oddechowego występują w czterech dużych kompleksach białkowych osadzonych w zewnętrznej błonie mitociiondrnlncj CoO sprzęga przeniesienie elektronów z Irnmpniic-iti protonów w kompleksie III (oksydoredukta/a Cn<j cyt ochrom c)

Utlenieniu zredukowanego cytocltromu c przez kompleks IV (oksydaza cytoęhfomu ej lowar/ys/y redukcja O/ do dwóch cząsteczek wiały Kompleksy I. III i IV fuiiksjantfją Juko pompy protonowe wytwarzające w poprzek błony gradient protonów a sda protomotoryczna, gdy /uchodzi powrotny przepływ protonów do macler/y. napędza syntezę AI I* katalizowaną przez lyttla/ą A11*

' pol.js / we w lute iwo puiy Inhibitor I miejsce hamowani*

A. ollgomyęyna li antrakty lo/yd t makuium IV 2.-I dlnitrolcnol I tlenek węgla I hatbitumns I hamowanie transportu elektronów przez kompleks IV 2. rozdzielenie osldychottlą w łańcuchu oddechowym I procesu IwstoiylncJI

t bumów aulo nanspoitn elektronów prze/ kompleks l

4. buntowanie przenośniku nuklcotydów udeninowych w błonie inliochondrlalncj

.V Itumownnle przepływu protonńw przez synta/ę AU'

(• koinpclycyjny Inltlbltot kompleksu II u    A-l.lł l.t    I    l.l    s

b    A-l,    ll 2, f    t, Dl. I    '. |    ft

c    A ft,    HI, l’\ D 3.1    1.1    ł

d    A ft,    II*t.f    \D l.l    U    2

c    AS,    II l.l    ó.D-2.1    l.l    I

ó W wyniki reakcji katalizowanych w cyklu kwasu cytrynowego powstałe A I I*. WsknZ zdunie prawdziwe u, Podczas każdego obistin cyklu kwasu cytrynowego / Jednej cząsteczki acelyloCoA powstaje 12 cząsteczek AIP:    utlenienie    I    cząsteczek    NADII    generuje

ó cząsteczek ATP, Ul lenienie 2 cząsteczek lAOII, genetujo j cząsteczki A IP, u 2 cząsteczki AIP powstaje nn etapie fosforylacji substratowej b. Podczas każdego obtotn cyklu kwasu cytrynowego z jednej cząsteczki acelyloCoA jHtwsi.iJc 12 cząsteczek AIP    utlenienie    I    cząsteczek    NADII    generuje

*> cząsteczek ATP, utlenienie I cząsteczki FADłl. gcnetuJe 2 cząsteczki AIP, a I cząsteczka AIP powstaje na etapie los fory Iną) l substratowej v Podczas każdego obroni cyklu kwasu cytrynowego z jcslncj cząsteczki sukcynyloCoA powstaje 12 cząsteczek ATP: utlenienie 1 cząsteczek NADH gcnctijje *> cząsteczek AIP, ntlcnlonlc I cząsteczki I ADIIj gcnctuje 2 cząsteczki AIP. u I cząsteczka AIP |kiw staje na etapie fosforylacji substratowej, d, Podczas każdego obrotu cyklu kwasu cytrynowego / jednej cząsteczki acelyloCoA powstąje 21 cząsteczki AIP    utlenienie    ó    cząsteczek    NADII    generuje

IK cząsteczek AIP. utlenienie 2 cząsteczek I ADII gcnctuje l cząsteczki AIP. a 2 cząsteczki AIP powst-iu nu etapie fosforylacji substtalowcj, c Podczas k.t/dcgo obroni cyklu kwasu i sosnowego / jednej cząsteczki acelyloCoA powstałe 12 cząsteczek AIP    utlenienie    I    cząsteczek    NADII    generuje

U cząsteczek AIP, utlenienie 1 cząsteczki IADD. gcnetuJe i cząsteczki AIP, a 1 cząsteczka AIP powstaje na etapie fosloiylacjl oksydacyjnej

7 Wybierz zdanie fałszywe

•i S/ybkołc* działania syklu Ktebsa zalv/s s*d bu-,\t.o /apoli/clHmaniakomóikt na AIP b. Ważny punkt regulacyjny ss syklu Ktvbv» to s\»u cyliynlatm ze s/« rąwloocbutu I acetylu i »»\ c Dehydrogenaza n ketogluturanowa Jest inhibowau przez produkty acetyl** t'oA i NADII d Aktywatmem allosletyc/nym    ,

l/łKyliyiilanowsj Jest ADP, ktois zwsu„-(Hiwliuiwąclwł* dla substratów ». Kompleks delty sltogsMw/s u ks to,il»ui«ns-w >, „ nieaktywny. gdy s|s.t słUzoa • ». u» dehydrogenazy b st Uwlór>hm«oA p'/»    \ i p