5 (1760)

Ćwiczenie 3.1 SPRAWDZANIE JEDNORODNOŚCI KRWINEK BARWIENIA METODĄ MAY-GRUNWALDA GIEMSY

Materiały

1.    odczynnik May-Grunwalda (1:10 w buforze fosforanowym)

2.    odczynnik Giemsy (1:10 w buforze fosforanowym)

3.    krew heparynowana

4.    bufor fosforanowy

Wykonanie

•    Na szkiełku podstawowym wykonać rozmaz krwi, wysuszyć

•    Dobrze wysuszony preparat zalać na 5 minut roztworem May-Grunwalda, po tym czasie zlać barwnik, nie płukać wodą

•    Zalać preparat na 15 minut roztworem Giemsy, zlać barwnik, preparat spłukać wodą bieżącą, preparat wysuszyć

•    oglądać preparaty pod mikroskopem, najpierw pod małym powiększeniem a następnie pod imersją

Dokonać charakterystyki oglądanych pod mikroskopem krwinek

W polu widzenia mikroskopu widać przede wszystkim różowe erytrocyty, a na brzegach rozmazu znajdować powinny się w większą ilości leukocyty.

Jądra komórek barwią się na fioletowo - młodsze postacie rozwojowe na jasnofioletowo, a formy dojrzalsze na demnofioietowo. Cytopiazma komórek barwi się różnorodnie, w zależności od rodzaju i dojrzałości komórek

Cytopiazma zasadochłonna (bazofiłe) barwi się barwnikiem zasadowym na różne odcienie niebieskiego (limfocyty, monocyty, piazmocyty, prekursory krwinek czerwonych I granulocytów)

Cytopiazma kwasochłonna barwi się barwnikiem kwaśnym (eozyna) na różne odcienie barwy różowoczerwonej (dojrzale formy erytrobłastów, krwinek czerwonych, granulocytów)

Cytopiazma polichromatofilna barwi się jednocześnie barwnikiem zasadowym i kwaśnym na różne odcienie fioletu. Barwy te występują w pośrednich postaciach rozwojowych krwinek czerwonych i ich prekursorów oraz płazmocytach, dzielą się następująco:

ziarnistości azurochłonne S barwią się ażurem na różne odcienie fioletu (od grantu do

czerwieni)

% »woiste ziarnistości kwasochłonne (w eozynocytach - kotar żóRobrunatny)

2 swoiste ziarnistości zasadochtonne (w bazocytach i odcienie ciemnego fioletu

z poświatą czerwoną)