5 (1775)

Aminy 1/ Podaj sposób ustalenia rzędowości amin.

2/ podaj sposób otrzymania aniliny, wychodząc z acetofenonu i dowolnych związków nieorganicznych.

3/ Podaj przebieg redukcji nitrobenzenu przy użyciu cynku w 10% roztworze NaOH.

4/ Podaj sposób otrzymania fenylo-propyloaminy wychodząc z propiofenonu (1-fenylo-propanon) i dowolnych związków nieorganicznych.

1/ Podaj schemat otrzymania barwnika azowego dysponując p-metyloaniliną anizolem (eter-fenylo-metylowy) dowolnymi związkami nieorganicznymi.

2/ Podaj schemat otrzymania barwnika azowego dysponując kwasem sulfanilowym (kwas p-aminobenzenosulfonowy), N,N-dimetyloaniliną i dowolnymi związkami nieorganicznymi.

3/ Podaj schemat otrzymania barwnika azowego dysponując aniliną 2-hydroksynaftalenem (p-naftol) i dowolnymi związkami nieorganicznymi.

4/ Podaj schemat otrzymania barwnika azowego dysponując kwasem sulfanilowym (kwas p-aminobenzenosulfonowy) i 2-hydroksynaftalenem (P-naftol)

Aldehydy i ketony

1/ Podać sposoby odróżniania aldehydów od ketonów. 2/ Podaj przykład reakcji Cannizzaro.

3/ Podaj przykład kondensacji benzoinowej. —=»------ 4/ Podaj sposoby przekształcenia kwasu benzoesowego w aldehyd benzoesowy.

$

v/

1/ Jakie produkty powstaną w wyniku reakcji pomiędzy aldehydem benzoesowym z następującymi związkami: a/ hydroksyloaminą a następnie PC1₅ w eterze w temp. 0-5°C,

V b/ aldehydem mrówkowym (40% NaOH)

V/ cl acetonem (10% NaOH).

2/ Jakie produkty powstaną w wyniku reakcji pomiędzy acetofenonem z następującymi związkami: ^ a/ fenylohydrazyną    ^

b/ jodem w wodnym roztw. KOH,

\J d aldehydem p-metylobenzoesowym (10% NaOH).

y' d 2,4-dinitrofenylohydrazyną.

3/ Jakie produkty powstaną w wyniku reakcji pomiędzy aldehydem benzoesowym z następującymi związkami: a odczynnikiem Tollensa, \f ¥ b/ cyjankiem potasu w alkoholu etylowym, ^v

* i

4/ Jakie produkty powstaną w wyniku reakcji pomiędzy 3-metylobutan-2-onu z następującymi związkami: a1 jodem w wodnym roztworze KOH,

Ki l'_ŁOH y

b/ hydroksyloaminą a następnie PC1₅ w eterze etylowym w temp. 0-5°C, d borowodorkiem sodu (MeOH) lub amalgamatem cynku (Hg-Zn) w roztworze HC1.