69

N pp,

AIIl

@_r i0.,(HC0₃)

5-Aniiiio-4-airbovyarT)ina~ imidazole ribonudeolide

(P>—O—CH_S ^O,

fC H H ? ' 5-Phospho-fl-^ D*ribo#y)aniłn«f

ÓH ÓH

j,- óTydrie

cd;

,¹' - ADP t Pi ^mi_A

j,- ABpartati;

I"' ADP

COO

I

CH_? o

p,

h₇c

*

()■■■ -C_v

w Cu

R

/V-Kucr.i nylo-S -a ni i noin\ i cl a żale -4 -ca rboxaniido ri Kornic! (-otidc f RAIĆ AR i

IH

Giycinarmdfi ribomiclcotidfc (GAP)

R

^ i. -    r«Ia-.e

j H, folatł>

1|

u    ii

^J-y. *V. •    Formylfilynnamulc

Fwnarate

S • A m i noi m i d azote-4 -ca rbox um id e nbomiclcotide < AICAU i

j> H, fol oto O

r..

O^ O

ribonuclwtide (KGAR)

iY“ -Pbrmyl H , folau*

R

;'•* ADP - P,

SQ

“Sł “

:ch

.Y-Forniy 1 »mi noimi da tole* 4-carl>oxamido nbnnuclootide IFAICAR)

(W

IGO

FoiTnyiplyciniitnidim' ribonucleoude (PGAM>

® ’ •> ADP + P, j-H_s0

HC

J

M

CH

5-Ami noimidarolo ribonuck-łłtido iAFR) •,

O

HJ

43. Rola IMP i UMP w syntezie nukleotydów

Inozynian, produkt syntezy de novo, jest prekursorem AMP i GMP. Adenylan powstaje z inozynianu przez wprowadzenie grupy aminowej przy C-6 zamiast tlenu karboksylowego. Donorem grupy aminowej jest ponownie asparaginian. Reakcja przebiega przez przyłączenie tego aminokwasu i następuje usunięcie fumaranu. Guanylan jest syntetyzowany przez utlenianie inozynianu i następnie wprowadzenie grupy aminowej przy C-2. W utlenianiu inozynianu do ksantylanu ( XMP ) akceptorem wodoru jest NAD⁺. Grupa aminowa wprowadzana do ksantyny pochodzi z bocznego łańcucha glutaminy.

69