rA7£lUiCj.:CAn'jj/.C^.o)/\<^XUJ^
‘^Cuxd?cę d.c ubU\L^l ifck
__0 ' VI05U bidcC^C2V.O l0^>9u:
-dceci\c^ć Ueuu-- ś^oLo^1. t:foc*teĄvi€ ^
kwas askorbinowy • _ . j kwas dehydroaskorbinowy'
.OOUDOuK-OH
n A,
vju r-
forma utleniona
(zw. barwny) oosUpc) - kii3il--J-^nA qh
- iJum A\CicU
■*-2ę- t-2 K -2e* -2 H"f
KH
kuj !.C:^-:
Reakcja sumaryczna: kwas askorbinowy + 2,6 dichlorofeńoloindofenof dehydroaskorbinowy + ieukozwiązek
forma zredukowana (Ieukozwiązek) kwas
tóoB*yW>,
RYS. 15. Reakcje oksydoredukcyjne zachodzące w trakcie miareczkowania: a -kwasu askorbinowego, b-2,6-dichlorofenoIoindofenolu
Zawarty w materiale biologicznym w znacznie mniejszej ilości fewas dehydroaskorbino-j wy może być oznaczony metoda E. Piianowskiego po uprzedniej jego redukcji siarkowodorem do kwasu askorbinowego. Redukcję kwasu dehydroaskorbinowego przeprowadza się za pomocą określonej ilości siarkowodoru wytworzonego bezpośrednio w badanym wyciągu. Nadmiar siarkowodoru zostaje wytrącony w postaci siarczku przez chlorek rtęciowy. Niecałkowicie usunięty siarkowodór redukuje barwnik indofenolowy podczas miareczkowania i może być przyczyną błędów w oznaczeniu. _____
Oznaczenie kwasu askorbinowego 2,6-dichlorofenoloindofenolem można przeprowadzić metodą miareczkowania lub kolorymetryczną.
Metoda miareczkowa oznaczania kwasu askorbinowego polega na jego utlenieniu za pomocą mianowanego roztworu barwnika 2,6-dichlorofenoloindofenolu. Jest to metoda oksy-dymetryczna, ponieważ stosuje się mianowany roztwór utleniacza. Zawartość kwasu askorbinowego oblicza się z ilości zużytego mianowanego roztworu barwnika, ponieważ reakcja przebiega stechiometrycznie w stosunku wynikającym z reakcji podanej na rysunku 15.
61