ar4

Patogeneza

Wrodzone wady budowy oskrzeli (mukowiscydoza, zespól Kartagenera, zespól Wiiliamsa-Campbella).

Wczesnodziecięce zapalenie płuc, oskrzeli i/lub oskrzelików.

Zaburzenia inuuunologiczne (niedobór y-globulin, upośledzona funkcja makrołagów, niedobór inhibitorów proteaz, defekt aparatu rzęskowego).

Powikłanie innych schorzeń oskrzelowo-płucnych (np. przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenia zaclilystowego), dawniej również gruźliczego zapalenia węzłów chłonnych. Również przy przewlekłej tracheostoniii.

^Możliwe są odmiany cylindryczne, żylakowate i workowate.