CCF20140321058

11. Mając do dyspozycji 2-metylopropan oraz odczynniki nieorganiczne zaproponować jednoznaczną drogę syntezy 2-deutero-2-metylopropanu.

±X-₇    ^c<**    L/

a W “j'?-*•*.*

CHi t

^H3 ' W

Cf ę-c»i "Z7^{9 cu}3~f'^c>ri

W

as

.    3>

12. Wychodząc z toluenu zaproponować drogę syntezy 2-fenyloetanolu-l.

0.J i

W | 6<r_?

V ^Z-

Ol JX? e*V

c,f

-v>

n₃^r

S^-c-u'

i/

i/_sa

e>ł4 CU₂-CH,

CMi-OU₇ ~<yj\

rds,

/O

13. Wychodząc z toluenu zaproponować drogę syntezy 3-fenvlopropanoIu-l.

Ctt_}‘

or —9

I / W

V

C*_t<W

Oev

Chem.Org. Kol.Nr4

, CH_rOłpO+Ł

O    i

^c^Ha (V

CH_Z- C(+_Ł --^

'7

13

Ort

-ch_z