CCF20140322040

11. Mając da dyspozycji 2-metylopropan oraz odczynniki nieorganiczne zaproponować jednoznaczną drogę syntezy 2-deutero-2-metylepropanu.

//

(

O/, - C -

ch,

'i

C " CHy ( . ^CHJ

M-

^C"J

Zr

i

CK. -C- C«.

I

C ZZ,

it

£h-\r

cf-(_l _ c

tij>Rr

(

-

Z>

tf-fł

j^o

Uib

CU, o#

■f

12. Wychodząc z toluenu zaproponować drogę syntezy 2-fenyloetanolu-l.

,^cf/5

<OH

\r

Uh

m

goT

oh g

p/> fYz 0^

p>2    u\OP

eu<r

r ńo^f

-r (H ~ C -H p-

13. Wychodząc z toluenu zaproponować drogę syntezy 3-fenylopropanolu-l.

■^cf,3

cHi- tu_l

(Ą

r/i ."Si

CU

V

</

/Yr

/^/V2

f

A/₂r — ch

Hjo

//< O/ C ^ ^r / ^{2 2}

i

13

Chem.Org. Kol.Nrd