Chemia25

Chemia25



p.cl/ir U In atom wodoi11. podstawnik alit u • ir lub ammalyc/n\ iwrpi zyklad:

ci 1,(1 i2oi i + Cu o - ci ceno i no i < u

2. Reakcje

a)    utlenianie aldehydów do kwasów karboksylowych:

RCHO ^ RCOOH

gdzie R jest atomem wodoru, podstawnikiem alifatycznym lub an • matyeznym, na przykład:

CH3CHO + 2 Cu O — CH3COOH + Cu;0 CHICHO + Ag20 —* CH3COOH + 2 Ag

b)    redukcja aldehydów do alkoholi i-rzędowych

RCHO ^ RCH2OH

gdzie R jest atomem wodoru, podstawnikiem alifatycznym lub am matyeznym, na przykład:

Ni

CH3CHO + H2CH3CH0OH

c)    addycja alkoholu do aldehydu:

R'    H+ R\ /OH

R—O—H +    C=0    C

x    W XOR

gdzie R i R1 są podstawnikami alifatycznymi, na przykład:

CH,    h+ CH,x xOH

CH,—O—H + xc=0    C

X    H OCH,

II. Ketony

1. Otrzymywanie

- utlenianie alkoholi Il-rzędowych:

H

[o]

R—C—R' — R—C—R’

OH    O

gdzie R i R' o podstawniki alifatyczne lub aromatyczne, na przykla. 3 CH3—CH—CH, + 2 KMn04

OH

•    3 CH.,—C—CH, + 2 KOIl + 2 MnO. + 2 11.0

O

’ Nmkrjc

redukcja kclonow do >Ik<• 11• • 11 II i ydowych:

II

HU

R C R' • R—C—R'

II    I

O    OH

gilzie R i R' są podstawnikami alifatycznymi lub aromatycznymi, na przykład:

H

Ni

CH3CH2C—CH, + H:CH3CH2—CCH3

o    OH

reakcja jodoformowa

• 11,( OCH, + 3 12 + 4 NaOH — CH,COONa + CHI, + 3 NaJ + 3 H:0

16. Kwasy karboksylowe

i li.1. Otrzymywanie i nazewnictwo kwasów karboksylowych

Kwasy karboksylowe są związkami, w których grupą funkcyjną jest nipa karboksylowa:

O



—C \)H

grupa karboksylowa


—C

\

grupa karbonylowa


O


R—C


lub


(i nipa karboksylowa w porównaniu do grupy karbonylowej jest bo-■iisza o atom tlenu. Ogólny wzór kwasów karboksylowych zapisuje się następującej postaci:

*

R—COOH

OH

d/ic R to atom wodoru, podstawnik alifatyczny lub aromatyczny.

Kwasy karboksylowe są dość rozpowszechnioną grupą związków, dla-i‘ go wiele z nich określa się wciąż nazwami zwyczajowymi, pochodzącymi często od surowców, z jakich je wyodrębniono. Kwas octowy, mający • Iiiżc zastosowanie w gospodarstwie domowym, wyodrębniano przez stu-i' cia / octu winnego, a kwas mrówkowy, stosowany w medycynie ludowej (ako składnik środków przeciwreumatycznych, wydzielają mrówki. Obecnie stosuje się dwa systemy nazewnictwa kwasów karboksylowych sys-!• iii zalecany przez II MV\(' oraz starszy, ale ilość rozpowszechniony sys i* iii oparły na nazwach /wy* za|owyeh.

Wzór ogólny kwasów, któro mają nasycony łańcuch węglu wodorowy, można napisać w postaci c„h,„ , ,conn


I K'l


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
INSTRUKCJA PUG@5 f Cl 1.8 TURBO OIESEL/1.9 DIESEL. 1 —    Przesunąć podstawkę i przy
IMAG0416 (4) Chemia flzyczna-ElekirochtmlaOGNIWA GALWANICZNE - REAKCJE CZĄSTKOWE> U podstaw dział
PICT0412 Pjffl L ł? I *sU,<ęL> I *elS>] I/cl} Ir l<Ax)= 2Ąx-A
47186 slajd03 SijcfnoL harmoniczny V6) ~ZC tfOTtoŁc &recłn>CL ~[L    — Ir 1 7
1
(i■,^ł)= 5^ M r    -- i b 1 ^ JUt S^du r cL* Ir* J /f /
Obraz (233) 5. Literatura Chorzępa S. i in. 1974. Laboratorium z podstaw odlewnictwa. PW. Wrocław. P
*«k.CL Te-rat- Atom *    dru. •if>1<j(>v^j c .rr^iic^4X4 g^T v"
CHEMIA Podręcznik do liceów i techników ZAKRES PODSTAWOWY
L. Jones, P. Atkins, Chemia ogólna, PWN, Warszawa 1994. A. Bielański, Podstawy chemii nieorganicznej
Obraz8(1) 2 f 1 -5 Ef* °--g Cl. TO in 8 8 •r 8 8 rr X O t • g 2
29835 Obraz6 (71) 88 Kation Cl* reaguje z toluenem według mechanizmu podstawienia elektro* fiiowego
17 ?ekt doplera b łcyjjyp A V* Ł/cl/M/V " l/ l/ ir* c/* {P^e^o^cW 1    ^j7o-«^t-
CHemiaOGÓLNA I NIEORGANICZNA ✓ Kształcenie ogólne w zakresie podstawowym i

więcej podobnych podstron