Ochrona Środowiska Część B
1. Zaproponuj mechanizm i przebieg krzyżowej reakcji kondensacji aldolowej aldehydu benzoesowego z propanalem.
2. Wyjaśnij przy pomocy struktur rezonansowych stanu przejściowego wpływ grupy amidowej na szybkość reakcji sulfonowania benzamidu kwasem siarkowym. Napisz mechanizm reakcji i nazwij produkty.
3. Napisz przebieg następujących reakcji i podaj nazwy powstających produktów reakcji aldehydu p-hydroksybenzoesowego z:
A/ hydroksyloaminą B/ fenylohydrazyną
C/ nadmiarem etanolu w środowisku kwaśnym.
4. Zaproponuj syntezę kwasu o-hydroksybenzoesowego s benzenu. Podaj warunki, substraty i produkty poszczególnych etapów reakcji.