DSC00095 (10)

i

i

W hemofilii A: czas krwawienia zedłużony czas krwawienia iwidłowy czas krwawienia :edłużony Czas krwawienia iwidłowy

©

INTERNA - hematologia V rok . Liczba retikulocytów spada w:

| niedokrwistości hemolitycznej .* niedokrwistości anaplastycznej • niedokrwistości pokrwotocznej y niedokrwistości z niedoboru wit. B12

Nieżyt zanikowy żołądka, objawy

olineuropatii, zaburzenia czucia wibracji, blada

ab słomkowo-żółta barwa skóry to objawy

/.stepujące w niedokrwistości:

aplastycznej    «

. z niedoboru Fe

. hemolitycznej

} z niedoboru wit. B12 7

Wybroczyny i wysypki na powierzchniach •prostnych nóg i pośladkach, bolesne obrzęki awów, kolkowe bóle brzucha, smoliste stolce to raz kliniczny: choroby REndu - Oslera hemofilii A

’• choroby Schonleina — Henocha trombastenii Glanzmana

Czas przeżycia krążących trombocytów wynosi • oio:

9-10 dni 120 dni 4 dni

24 godziny

przedłużony, czas krzepnięcia prawidłowy, czas krzepnięcia prawidłowy, czas krzepnięcia przedłużony, czas krzepnięcia

Ostre białaczki często współistnieją w stępujących chorobach: zesp. mieloproliferacyjne, zesp.

.lodysplastyczne rak kości, rak skóry

niedokrwistość z niedoboru Fe, niedokrwistość aloblastyczna

rak mózgu, niedokrwistość hemolityczna

Wśród ostrych białaczek najczęściej spotykana

zieci jest ostra białaczka:

mieloblastyczna

promielocytowa

mielomoaocytowa

limfoblastyczna

w leczeniu ostrej białaczki mieloblastycznej tosujemy:

cytosar w dawce 100 mg/m2 przez 7 dni cytosar w dawce 300 rag/m.2 przez 10 dni ADRI w dawce 10 mg/m2 przez 7 dni AORI w dawce 20 mg/m2 przez 10 dni

Przewlekła białaczka szpikowa 3est najczęściej sodowana zaburzeniem genetycznym: iranslokacją ramion długich chromosomu 5 i 15

translokacją ramion długich chromosomu 9 i 22

c. translokacją ramion krótkich chromosomu 5 i 15

d. translokacją ramion krótkich chromosomu 9 i 22

10. Kryterium rozpoznania przewlekłej białaczki limfatycznej stanowi:

a. bezwzględna liczba limfocytów we krwi > 2.5 x 10 *

bezwzględna liczba limfocytów we krwi > 5 x 10

c. bezwzględna liczba limfocytów we krwi > 10»x 10 '

^l)^t>eZWZ9^^ędna    we krwi > 15 x

11. Białkiem monoklonalnym w szpiczaku mnogim jest najczęściej:

a.    IgE

b.    IgD

©^IgG

cT7 IgA

12. Do hipergammaglobulinemii monoklonalnych nie zaliczamy:

a.    szpiczaka mnogiego

b.    makroglobulinemii Waldenstroma

c.    choroby zimnych aglutynin d7\ krioglobulinemii

13. Szpiczak mnogi jest to choroba nowotworowa wywodząca się z: a?) plazmocytów ^7 limfocytów T■'

c.    komórki macierzystej

d.    granulocytów

14. Chlorambucyl, penicylamina to leki stosowane w następującej gannnapatii:

a.    szpiczak mnogi

b.    poronne postacie szpiczaka cm makroglobulinemia Waldenstoma

krioglobulinemia

15. Ostrą białaczkę rozpoznajemy gdy odsetek blastów i promielocytów w szpiku przekracza:

a.    5 %

b.    10 %

c.    20 %

30 %

16.    W ziarnicy złośliwej powiększeniu ulegają najczęściej węzły chłonne:

a.    pachwinowe

b.    szyjne i pachowe szyjne i nadobojczykowe

cT utkania pierścienia Waldayera

17.    Klasyczne komórki Red - Sternberga najłatwiej znaleźć w ziarnicy złośliwej typu:

a.    LP

b.    NS MC LD

18. Nitrogranulogen, Vincristina, Natulan i Encorton są lekami programu leczenia typu: MOPP b7 VENN C. ABVD d. COPP

SUS grD VX