DSC06616

NiSa

g&t&Ą rgamczna, egzamin:

f^rotsuJprcarvuj2.rv^^>^^c^Sf _# Jib ^r+ diagram molekularny cząsteczki helu⁰    U&rĄ

*1+ rząd wiązania ajego długość/trwałość    T$>ce\

4$r*- od czego zależy funkcja stanu    _t n Cts—^sji -4

/£- jpł- objętość gazu w warunkach normalnych _ , n rv JL\ _r §&- wiązania w graficie    -3^>- 2. Apt

^ Afalfte/A#

|    , A+ półprzewodnik typu n /<» <2. ■6    ^i.eAakn^U^    , 1

liczba stopni swobody w układzie jednoskładnikowym /o«am^4 L.J *t«»,.:, T*    J j

^+jak się zmienia elektroujemność w ukłulzie okresowym    5- a y ^    ° ««>»»*•'

<4+ entalpia swobodna p»c«o«,'/•©*' C&Jtie™. LJo I_Ł ^ q ^ - '/■ ‘    <-"

& + teoria zderzeń aktywnych:    ^C:    fr23| W$0M $wJpjl %A, P

-    hśjbardziej aktualna    ’    <-£    ^<-'

-    tłumaczy powstanie kompleksu aktywnego

-    mówi o energii aktywacji

-    dobrze przewiduje wyniki eksperymentów

f cechypdritalu wiążącego „/

J)|F 0,iS^^S^j^faązanic wH2

fjf* yfl? ± A (& ii i/ •’^f >- f    / f-

- - ______

-js + współczynnik aktywności jonu 1 jego cechy (pd czego zależy) ^Mmmmm ^r f A 7/ +- policzyć rozpuszczalność Ag2Cr04

Wt.

% + wpływ katalizatora na reakcję c,    * > L' _Z 71

\@ł^5i£^4- ogniwo Daniella (narysować, pohczy^EMj/j*'^?^,

# + hybrydyzacja cząsteczki wody g+jednostki układu SI A. ^ I

6

jflSS P>iefA»yT

równanie gazu doskonałego

wykres obrazujący co się stanie związaniem wcz. wodoru (H2) w zależności, czy energia jest za duża/za mała/odpowiednia + uzasadnić na podstawie wykresu trwałość cząsteczki (jakoś tak)    .

Organiczna, egzamin:    ^

. #+ reakcja nitrowania fenolu ytsT- ^,pgi<g₎e    ^jjo HćU' vty(£ipt£j VHvC I 0*b.

4¥⁺ wypisać monomery dla: polipropylenu,-peftuliłoiku whtylu^tefimirt,polietyteBu, pefenetaktyłeBU-metyłtf \ppz<Az    p©tvC6><9^

+ narysować najtrwalszą konformację cis-l,3-dimetylocykioheksanu + uporządkować związki zgodnie z rosnącą reaktywnością w SN1 - wszystkie z Cl, inna ilość C i grup (było na ćwiczeniach)

I

- wszystkie wyglądające tak samo (inne grupy) (było na ćwiczeniach)

+ ustalić R/S dla centrów stereogenicznych (była jedna z 2 grupami Ph) (><sfcs( +cs>m + uzupełnić diagram: z jednej strony reakcja z Et- Na+ pEtOh], z drugiej EtOh^delta] (to w nawiasie było pod strzałką)

+ otrzymać z benzenu różne związki aromatyczne r©^ J*z 4c + coś o butanodialu + uzupełnić schemat reakcji

Możliwe, że to nie wszystkie pytania ^JCy/*vcS^ Ł<s»Q/tZQ/\/(

CP^,Vyv

lewity

1' f' ^U|/vv,vJWv

n I?

^ J pj;_m

'csu

\S\

fri i,r^(h \