DSC09438 (2)
Etiopatogeneza raka płuca
Ńadmiema ekspresja onkogenów
SCLC - rodź. myc: C-myc, N-myc, L-myc
> proliferacji komórek neo
> chemio-1 radioopomoóci
NSCLC - rodź. ras: K-ras, H-ras, N-ras
Adenocarcinoma K-ras - chemia po TObiopu
( Trans lokacja, amplif i kac ja genów oraz mutacje punktowa)
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
DSC09440 (2) t r/opa togeneza raka płucaNadmierna ekspresja onkogenów8CLC • rodŁ myc: C-myc, H-myc.
DSC09441 (2) T7 Etiopatogeneza raka płucaNadmierna ekspresja onkogenów • HER -2 /N
DSC09444 (2) Etiologia raka płucaOsłabienia ekspresji genów supresorowych * < g
DSC09448 (2) ■ Etiologia raka płuca j Czynniki genetyczne 1. ZMANY W STRUKTURZE I EKSPRESJI GENÓW (m
DSC09433 (2) y J Etiologia raka płuca L PALENIE PAPIEROSÓW 1. PWnh czynne — S7% 2.
DSC09439 (2) Etiologia raka płuca Mutacje chromosomalne De lec ja ramienia krótkiego chromotoiwu 3 N
DSC09442 (2) yEtiopatogeneza raka płuca Kksprcsja onkogcnów i genów supreaorowych >
DSC09443 (2) mtogeneza raka O integralności materiału genetycznego decyduje sprawna kontrola
DSC09446 (2) Biologia raka płuca W * OX — 2 V V V I lamuje apoptozę poprzez > Bcl-2 Udział w angi
DSC09437 (2) raka płuca
Maśliński4973 Onkogen komórkowy RAS należy do najczęściej aktywowanych genów, a jego silna ekspresja
Ekspresja VEGF na przykładzie raka płuca
31410 P1030212 (3) Onkogeny (RAS, ERB, MYC, BCL-2) to zmienione w wyniku mutacji protoonkogeny. Prot
DSC09430 (2) 1 ji Zachorowalność na raka płuca• Wskaźnik / 100 tys. •1960 - 7,0 •
DSC09431 (2) Zachorowalność na raka płuca * 1mhno»>ch zachorowań na
więcej podobnych podstron