Owalocytoza wrodzona: wyróżnia się 2 typy schorzenia:
O El i ptocytoza sferocytowa — charakteryzuje się niedokrwistością, hemolityczną z obecnością owainych, eliptycznych erytrocytów w obrazie morfologicznym. Przyczyną jest najczęściej mutacja w obrębie genu spektryny 0 lub brak białka 4.1
O Owalocytoza południowoazjatycka - występowanie erytrocytów o kształcie pucharowatym. Jest postacią heterozygotyczną. Postać homozygotyczna jest ietaina. Spowodowana jest delecją w obrębie genu kodującego białko band 3.