13. Zaznacz fałszywe.
a) Czasy krzepnięcia protrombinowy i nPTT (kaol i no wo-kc fa| i nowy) są przedłużone u pacjentów z zaburzeniami w hemostazie pierwotnej.
b) Chorzy na zespół Ehlersa-Danlosa występowali dawniej w cyrkach jako tzw ludzie z gumy.
c) Zespół Schónleina-Henocha należy do nabytych skaz naczyniowych.
d) Aktywacja hemostazy w ostrym zespole DIC podczas krążenia pozaustrojowego i przy uszkodzeniu subendotelium naczyń krwionośnych odbywa się przez aktywację czynników fazy kontaktu.
e) W ostrym zespole DIC dochodzi do skazy krwotocznej, zmian zakrzepowych i niewydolności różnych narządów oraz niedokrwistości hemolitycznej mikroangiopatycznej.
14. Obłęd megaloblastyczny może wystąpić w:
a) niedokrwistości z niedoboru Fe
b) niedokrwistości z niedoboru kwasu foliowego
c) niedokrwistości z niedoboru witaminy B12
d) niedokrwistości hemolitycznej
e) prawdziwe b i c
15. W niedokrwistości z niedoboru Fe obserwuje się:
a) hiperplazję układu czerwonokrwinkowego w szpiku, a we krwi obwodowej mikrocytozę, hipochromię, obniżoną liczbę retikulocytów, wysycenie transferyny Fe<15%, poziom ferrytyny <12%, podwyższone stężenie protoporfiryny IX
b) hipoplazję układu czerwonokrwinkowego w szpiku, a we krwi obwodowej mikrocytozę, podwyższoną liczbę retikulocytów, wysycenie transferyny Fe<12%, poziom ferrtyny<15%, podwyższone stężenie protoporfiryny IX
c) syderoblasty w szpiku stanowią około 50%, a we krwi obwodowej mikrocytozę, hipochromię, obniżoną liczbę retikulocytów, wysycenie transferyny Fe<15%, poziom ferrytyny <12%, podwyższone stężenie protoporfiryny IX
d) hiperplazję układu czerwonokrwinkowego w szpiku, a we krwi obwodowej mikrocytozę, hiperchromię, obniżoną liczbę retikulocytów, wysycenie transferyny Fe<15%, poziom ferrytyny <12%, podwyższone stężenie protoporfiryny IX
e) syderoblasty w szpiku stanowią około 30%, a we krwi obwodowej mikrocytozę, hipochromię, poikilocytozę, obniżoną liczbę retikulocytów, wysycenie transferyny Fe<15%, poziom ferrytyny <12%, obniżone stężenie protoporfiryny IX
16. Zjawisko zaburzonego łaknienia tzw pica syndrom, jest charakterystyczne dla:
a) niedokrwistości z niedoboru Fe
b) niedokrwistości z niedoboru witaminy B12
c) niedokrwistości z niedoboru kwasu foliowego
d) niedokrwistości hemol (tycznych
e) nocnej napadowej hemoglobinurii