DSC88 (5)

1 3J£aznacz fałszywe.

(•)) Czasy krzepnięcia protrombinowy i aPTT (kaolinu wo-ke fa lino wy) są przedłużone u pacjentów z zaburzeniami w hemostazie pierwotnej.

b)    Chorzy na zespół Ehlersa-Danlosa występowali dawniej w cyrkach jako tzw ludzie z gumy.

c)    Zespół Schónleina-Henocha należy do nabytych skaz naczyniowych.

d)    Aktywacja hemostazy w ostrym zespole D1C podczas krążenia pozaustrojowego i przy uszkodzeniu subendotelium naczyń krwionośnych odbywa się przez aktywację czynników fazy kontaktu.

e)    W ostrym zespole DIC dochodzi do skazy krwotocznej, zmian zakrzepowych i niewydolności różnych narządów oraz niedokrwistości hemolitycznej mikroangiopatycznej.

14. Obłęd megaloblastyczny może wystąpić w:

a)    niedokrwistości z niedoboru Fe

b)    niedokrwistości z niedoboru kwasu foliowego (E) niedokrwistości z niedoboru witaminy BI2

d)    niedokrwistości hemolitycznej

e)    prawdziwe b i c

lS^W niedokrwistości z niedoboru Fe obserwuje się:

(awiiperplazję układu czerwonokrwinkowego w szpiku, a we krwi obwodowej mikrocytozę, hipochromię, obniżoną liczbę retikulocytów, wysycenie transferyny Fe<15%, poziom ferrytyny <12%, podwyższone stężenie protoporfiryny IX

b)    hipoplazję układu czerwonokrwinkowego w szpiku, a we krwi obwodowej mikrocytozę, podwyższoną liczbę retikulocytów, wysycenie transferyny Fe<12%, poziom ferrtyny<15%, podwyższone stężenie protoporfiryny IX

c)    syderoblasty w szpiku stanowią około 50%, a we krwi obwodowej mikrocytozę, hipochromię, obniżoną liczbę retikulocytów, wysycenie transferyny Fe<l 5%, poziom ferrytyny <12%, podwyższone stężenie protoporfiryny IX

d)    hiperplazję układu czerwonokrwinkowego w szpiku, a we krwi obwodowej mikrocytozę, hiperchromię, obniżoną liczbę retikulocytów, wysycenie transferyny Fe<15%, poziom ferrytyny <12%, podwyższone stężenie protoporfiryny IX

e)    syderoblasty w szpiku stanowią około 30%, a we krwi obwodowej mikrocytozę, hipochromię, poikilocytozę, obniżoną liczbę retikulocytów, wysycenie transferyny Fe<15%, poziom ferrytyny <12%, obniżone stężenie protoporfiryny IX

16. Zjawisko zaburzonego łaknienia tzw pica syndrom, jest charakterystyczne dla: ^niedokrwistości z niedoboru Fe

b)    niedokrwistości z niedoboru witaminy B12

c)    niedokrwistości z niedoboru kwasu foliowego

d)    niedokrwistości hemolitycznych

e)    nocnej napadowej hemoglobinurii