fakultet 2
4

14 B. KUPCE WICZ, E. BUDZISZ

(14)

	^VNH
(15)

Rysunek 7. Budowa chemiczna kompleksów oksowanadu(IV): a) bis( 1 -oksy-2-pirydynotiolato)oksowanad(lV), b) V O (IV )-(o-a m i no t i o fe n o 1 a n), Figurę 7. Chemical slructure of oxovanadium(lV) complexes: a) bis(l-oxy-2-piridynothiolato)oxovanadium(fV), b) VO(!V)-(o-aminothiofenolate),

Rysunek 8. Budowa ligandów- pochodnych chinoksaliny LI — R = II (3-amino-chinoksalino-2-nitrylo N’,N'^! ditlenek) (16), L2 - R = Br (3-amino-6(7)-bromochinoksalino-2-nitrylo N'.N⁴ ditlenek) (17), L3 - R=CH, (3-amino-6(7)-metylochinoksalino-2-nitrylo N',N'' ditlenek) (18)

Figurę 8. The ligands structure- derivalives of quinoxaline, LI - R=H (3-amino-quinoxaline-2-carbonitrileA’¹„¥^l-dioxide) (16); L2 - R = Br, (3-amino-6(7)-bromoquinoxaline-2-carbonitrile ¥⁾,A*^l-dioxide) (17); L3 - R = CI I, (3-amino-6(7)-methylquinoxaline-2-earbonitrile A^?l./V^J-dioxide) (18)

3.7. PORFIRYNOWE KOMPLEKSY WANADU

Do związków o potencjalnych właściwościach insulinonaśladowczych należą także kompleksy jonów oksowanadu(IV) z porfirynami. Sakurai i in. [48] stwierdzili, że kompleksu /we?zo-tetrakis(l -methylpirydyno-4-yl)porfiryny (tmpp) z VO(l V) wykazuje insulinopodobną aktywność, jeśli podawana jest szczurom STZ jednocześnie z askorbinianem sodu. Najprawdopodobniej jest to wynikiem synergistycz-nego działania kompleksu i askorbinianu sodu. Działanie in vitro VO(I V)tmpp oceniono na podstawie wartości stężenia (IC₅₀) powodującego 50% zahamowanie uwalniania wolnych kwasów tłuszczowych (FFA) z izolowanych szczurzych adypocy-