Podział środowiskowa li t zyiuiikóu szkodliwych: fizyczne, chemiczne, biologiczne.
Wyjaśnij pojęcia:
Roztwór właściwy - układy o rozproszeniu cząsteczkowym, w których faza rozproszona jest rozdrofańooa aż do cząsteczek, atomów lub jenów; wymiary cząsteczek fazy rozprosz cnej są rzędu wymiarów cząsteczek, czyli rzęcki 1 nm Cząstek tydi nie obserwuje się nawet przy użyciu mikroskopu elektronowego. W wyniku rozpuszczania dat stałych w wodnych roztworach właściwych mogą być jony i cząsteczki niezdysocjowane (rozpuszczanie: temperatura, hydroliza, utlenianie, wspólne jeny); rozpuszczalność gazów -prawo Henrego - Daltena -rozpuszczalność każdej składowej częśd mieszaniny gazów jest wprost propacjanalna do dśnienia cząsteczkowego danego gazu nar roztworem (rozpuszczalność zwiększa się ze wzrostem ciśnienia, maleje ze wzrostem temperatury i stężenia sali w wodzie); cząsteczki o średnicy d ś Ifr7 cm.
Potencjtd £ - różnkapotencjału elefctr (kinetycznego powstająca między warstwą adsapcyjną i ruchomą częścią warstwy dyfuzyjnej. Absarpga - proces pochłaniania gazu przez absabont (ciecz, substancję pochłaniającą), zachodzi w całej objętości.
Roztwór halmddrfy - (koloid, układ koloidowy, ikład koloidalny) - niejednorodna mieszalną zwykle dwufazową tworząca tkiad dwóch substancji, w których jedna z substancji jest rozpuszczana w drugiej.
Emulsja - układ koloidalny, w którym ośrodek rozpraszający i sibstaurja rozpraszana jest cieczą a wielkość kropelek cieczy rozpraszanej dochodzi niekiedy do 10\:m. Są to układy termodynamiczne nietrwałe i odnoszą się do układów niraozprasząjących się wzajemnie cieczy. Emulsje łatwo ulegają koalescencji, czyli lązenii się kropelek cieczy rozpraszanej w większe krople. W celu zapobiegnięcia koafescancji dodaje się emud^atoów. Podstawowym waunkiem utworzenia emulsji w układzie dwóch cieczy jest cadkowity brak U> bardzo mała ich wzajemna rozpuszczalność
Twtrtbść ww(k - zawartość jenów wapnia i magnezu, (waz jony żelaza, gliin, margam, kationy metali ciężkich. Twardość wody: wapniowa i magnezowa; węglanowa (przemijająca - wodorowęglany) i niewęglanowa (nieprzemijająca, stała - siarczany i chlorki). Koagulacja - proces przechodzenia zolu w żel; w wyniku koagulacji usuwane są z wody cząstki trudno opadające oraz koloidalne decydujące o mętności wody (koloidy hydrofobowe - cząstki zawiesin nieaganicznych i bezwodne tlenki metali) łub irlensywuość jej barwy (koloidy hydrofitowe - cząstki organiczne zawieszone, żywe i martwe nukroarganizmy, oraz wodne tlenki metali).
I suwanie związków organiezm tli z gazów odlotow ycli można w ykonać wykorzystują! następu jące procesy: utlenianie (głównie do CO* HjO); adsopcją absorpcją kondensacja (skraplanie par).
Sposoby udeuiauia związków organicznych: spalanie w płomieniu (temp. ~ 1500K); spalanie termiczne (900 - 1400K); lllenianie katalityczne (500 - 900K); metody biologiczne (280 - 330K, optymalna temperatura 310K).
Potlziai absorpcyjny di metod odsiarczania spalin: prosto odpuiitsso - prndbt ndsiarrzaiia (mieszanina gipsu, siarczyn wapnia i popiołu) wydalany jest w całości na składowiską do wypekiieii gtiniczych lub do mtrzą składowiska wymagają rekultywację pół(nfri(*fowe produktem jest gips CaS04 x 2HbO, który można wykorzystaj up. w budownictwie, ale często jest składowany (mniejsze zagrożenie dla środowiska niż produkt odsłarzania metodą opadową); homdoadowe - absobent jest zzegenaowany, a wydzielany SOj wyker zystuje się do jioAbcji HjSO* siarki elementarnej tub iinych gałęziach przemysłu (najkorzystniejsze rozwiązanie).
Podział urządzeń odpylających: ottylanze socho (grawitacyjne, bezwładnościowe, odśrodkowe, elektrostatyczne, filtracyjne); adpyUiato mokro (baih etażowe, pliczki bez wypekrienią płuczki z wypełnieniem nieruchomym, płuczki z wypełń leniem ruchomym, odsyłacze Venturiego). tony podział odpylać ze mechaniczne suche, odpylacze mokre, filtracyjne, elektrostatyczne.
Poilzial koloidów uwzględniający wartośii dyspergowania i powinowactwa do rozpuszczalnika: W zależności od wtrinśd tfysporgowtwiia koloidów, dzieli się je nu kahófy asocjacyjne - układy, w których substancja rozjroszana samorzutnie przechodzi w stan koloidalny; kuiaidy dyspersyjne -1 blady, w których substancję rozproszoną ctrzynuje się przez wymuszane rozdzielenie.
W zdeinaści od powinowactwa do rsnpuszczdruka, koloafy dzieli się mc kołimjy Spaplowe (hydrofilowy dla układów, gdzie ośrodkiem rozpraszającym jest woda) mające duże powinowactwo do rozpuszczatooką dzięki czemu części koloidalne otaczają się cząsteczkami rozpuszczało8ca, co nadaje im trwałość; koloidy Gofubowe (hydrofobowe) posiadające małe powinowactwa da rozpuszczakuka i na swojej powierzchni gromadzące ładunek elektryczny.
Narysuj budowę i kratko opisz miecie: Micela składa się z jąclą w skład którego wchodzą obojętne cząsteczki. Na powierzchni jądra zaadsobowane są z roztworu jeny (w przypadku KI jtmy jodkowe I) Warstwa ta nasi nazwę warstwy adsoipcyjnej i wiążą się cne luźno z warstwąrazmytą albo dyfuzyjną zawierającą K . jącko razem z warstwą adsorpcyjną nosi nazwę granuli Na granicy fazy jądro cząsteczki koloidalnej - roztwór, powstaje podwójna warstwa elektryczna.
Omów procesy liyibogaichemicziie wpływające na skład wód podziemnych: utlenianie i redukcją rozpuszczanie (ługowanie) i strącanie; hydratacja i hydrolizą wietrzenie; sarpcja, wymiana jonowa i procesy membranowe; migracja (dyspersja); procesy biochemiczne. Jakie czynniki fizyczne określa się badając w odę na jej potrzeby przemysłu i ludzi: mętność - obecność drobno zdyspergowanych zawiesin, przeciętnie od kilku do kilkudziesięciu g/m3: btwwa-substaicie koloidalne i rozpuszczone mikrociganizmy: barwa od 5 do 20 Pt/g/m'; smak - toiikcja rodzaju i ilości występujących w niej substancji oaz temperatury i produkty procesów biochemicznych i zanieczyszczona pochodzmia antropogenicznego; afitwh - związki najczęściej pochodzenia organicznego i gazy rozpuszczone w wodzie;
Wymięli i /definiuj 5 procesów fi/ykotliemiiziiydi do uzdatniania wody (opisz): koagulacja, zmiękczanie, odmianie wutfy, odżelaziacie, usuwazie manganu, odkrzemiarśe, stdjiliauja wotfy.
Wymień urządzana do usuwania zanieczyszczeń mechanicznych: kraty (usuwanie zawiesin), sta (usuwanie drobniejszych zanieczyszczaj sita ruchome i obrotowe), mikrosha (usuwanie zawiesię tą. plankton; bębny obrotowe pokryte tkaniną z nierdzewnych nitek metalowych), osadniki (zbiorniki o różnej konstniccji, w których odbywa się jroces oddzielana subtelnych zawiesin).
Do naturalnych składników natur alnydi koloidalny) li powodujących mętność w ody należą: koloidy hyrkofobowe (cząstki zawiesin nieorganicznych i bez w od ie tlenki metali); wodacotłeńki żelaza i glinu, gbnakrzemiany.
Do naturahiydi składników iianualuydi koloidalnych powodując vcli barwę należą: koloidy hydrofitowe (cząstki organiczne zawieszane, żywe i martwe mŁroorgaiizmy, oraz wodne tloiki metali); związki humusową ich stopień dysocjacji - barwa - zwiększa się z
W procesie koagulacji stosuje się substancje wspomagając e. które wpływają na te siilislmicje: dodawanie koloidu o znaku przeciwnym do znaku koloidów obecnych w oczyszczanej wódzią dodanie elektrolitu, który zmniejsza potoicjal elektrokinetyczny; działanie promieni beta i gamma; ogrzewane; działanie mechaniczne — wytrząsane; dehydatację spowodowaną środkami odwadniającymi; wymrażanie.
W procesie przenoszona masy absorbenta wyróżnia się etapy 1. transport cząsteczek adsabatu w masie roztworu do warstwy granicznej roztwór - absarbent Wynik dyfuzji i adwekcji 2. dyfuzja w warstwie granicznej w pobliże powierzchni absoibeuta 3. dyfuzja w parach adsabenta do miejsc aktywnych. 4. dyfuzja powierzchniowa. 5. adsorpcja właściwa (wiązanie adsopcyjne) polega na zlokalizowaniu cząsteczek adsabatu w miejscach aktywnych adsabenta. Cząsteczki adsabatu utrzymywane mogą być na powierzchni saberta przez: wiązania wodorowe, interakcje dipol - dipol, siły van der Waałsą oddziaływania elektrostatyczne.
Scharakteryzuj krótko adsorpcje fizyczna: Adsorpcja fizyczna - szwarunkowana jest silami oddziiĄywim międ/yczip toczkowych (vtwi der Watilsu); cechtje jtp niewielkie ciepło procesu adsopcji; odwracałność w odpowiednich warunkach dśnienia i temperatury; twazenie się warstw adsapcyjnych o grnbośd odpowiadaj ą:ej kfiku średnicom cząsteczek adsabatu.