3582316802

imię i nazwisko: nr kodu; LABGEN 70

grupa

Proszę zapamiętać swój nr kodu III W wynikach kolokwium nie będą podana nazwiska tylko numery kodów III_

femUfA rut mtsanim mr.dnMgd».ceat/labg»n.lxttS\

Laboratorium z genetyki i inżynierii genetycznej - test wyboru 2005 Proszę postawić znak X w kwadracie obok ptawidowej odjpowisdzi. tyko jecfrra odpowiedź jest prawidowa.

SKALA OCEN
	92-100%	bdb (5,0)	28-30 pkt.
©	84-92%	pdb (4,5)	26-27 pkt.
	78-84%	db (4,0)	23-25 pkt.
©	68-78%	ddb (3,5)	21-22 pkt.
©	80-88%	dst (3,0)	18-20 pkt.
	0-80%	ndst (2,0)	017 pkt

1. Wodcroden ek sodowy stasowany w izolaq i plazmidowego DNA metodą lizy alkalicznej El a) powoduje liżę komórek oraz denalurację DNA

b)    powoduje liżę komórek i denaturacie DNA plazmidowego, ale nie denaturuje DNA chromosomalnego

c)    powoduje liżę komórek oraz renaturaqę DNA

d)    podwyższa pH, przez co zabezpiecza DNA przed denaturacją

2.    Która odpowiedź jest FAŁSZYWA:

a)    Sole chaotropcwe, jak np. chlorowodorek guanidyny denaturują białka.

b)    Sole chaotropcwe, jak np. rodanek guanidyny denaturują białka.

El c) Sale chaotropcwe, jak np. chlorowodorek guanidyny powodują precypitację DNA na dnie plastikowej probówki, d) Sole chaotropcwe, jak np. chlorowodorek guanidyny ułatwiają wiązanie DNA z krzemionką.

3.    Aby przygotować 100 ml 8 M roztworu chlorowodorku guanidyny należy aj odważyć 0,8 mola chlorowodorku guanidyny i rozpuódć w 100 ml wody

El b) odważyć 0,8 mola chlorowodorku guanidyny i dodać wody do 100 ml

c)    odważyć 8 moli chlorowodorku guanidyny i rozpuścić w 1000 ml wody, po czym podzielić na porcje 100 ml

d)    odważyć 8 moli chlorowodorku guanidyny i dodać wody do 100 ml

<4. Zadaniem kwaśnego roztworu octanu potasu stosowanego wizdacji plazmidowego DNA jest:

E] a) wytrącenie białek

b)    degradacja białek

c)    wytrącenie DNA plazmidowego

d)    rozpuszczenie białek

5. Triton X-100 to detergent niejonowy, który w niskim stężeniu (np. 0,1%)

a) ułatwia daalanie wielu enzymów, gdyż powoduje denaturację białek El b) ułatwia daalanie wielu enzymów, gdyż zapobiega agregacji białek

c)    ułatwia działanie wielu enzymów, gdyż sprzyja agregacji białek

d)    utrudnia działanie polimerazy DNA, gdyż zapobiega agregacji białek

8. Co wyróżnia wektory spośród innych fragmentów DNA

a)    kolista forma

b)    liniowa forma

El c) możliwość replikacji w komórkach biorcy

d) możliwość trawienia enzymem restrykcyjnym wwrybranym miejscu

7.    W stężonym buforze dodawanym do mieszaniny reakcyjną PCR odpowiednią siłę joncwrą zapewnia przede wszystkim a) MgClj w stężeniu 50 M

El b) KCi w stężeniu 500 mU

c)    KCI w stężeniu 50 mM

d)    MgClj w stężeniu 5 mM

8.    Wybierz bufor do PCR, który należy dodać do reakcji w objętości równą dziesiątą' części objętości kohcowej

a)    100 mM Tris-HCI (pH 8.8,25°C), 500 mM KCI, 1% Triton X-100, HgCI, (50 mM)

b)    10 mM Tris+iCI (pH 8.8,25°C), 50 mM KCI, 0,1% Triton X-100, MgSO, (5 mM)

E3 c) 100 mM Tris+iCI (pH 8.8,25°C), 500 mM KCI, 1% Triton X-100, MgClj (50 mM)

d) 100 mM Tris+iCI (pH 8.8,25°C), 500 mM KCI, 1% Triton X-100, MgSO, (50 mM), 100 mM EDTA (zabezpiecza przed nukleazami)

9.    W celu analizy produktów PCR o wielkości około 500 pz metodą elektroforezy agarozową należy przygotować żel

a)    przez zagotowanie 5 g żółtej, czeskią agarozy w 50 ml wody

b)    przez rozpuszczenie 0,5 g agarozy w 50 ml buforu do elektroforezy

c)    przez rozpuszczenie 1,0 g agarozy w 50 ml buforu do elektroforezy stężonego 10 razy El d) przez rozpuszczenie 1,0 g agarozy w50 ml buforu do elektroforezy

10.    Na podstawie analizy elektroforetyczną w żelu agarozcwym nie można

a)    oszacować ilaści DNA

b)    rozróżnić plazmidu liniowego od superskręconego El c) odczytać sekwencji nukleotydową DNA

d)    oszacować rozmiaru DNA

1