3582334236

3582334236



170 POLIMERY 2008,53, nr 3

większa odporność chemiczna, wyższy stopień bariero-wości oraz, ewentualnie, skutecznie polepszone inne cechy użytkowe.

Nanomateriały polimerowe zawierające w charakterze napełniacza cząstki nieorganiczne o wymiarach na-nometrycznych można otrzymać w wyniku prowadzenia reakcji polimeryzacji w obecności nanonapełniacza, modyfikacji polimeru lub żywicy nanomodyfikatorem, metodą zol-żel syntezy nanocząstek nieorganicznych w układzie zawierającym monomer lub polimer, bądź też innymi mniej konwencjonalnymi metodami (11. Istotnym problemem jest tu uzyskanie równomiernego zdyspergowania substancji nieorganicznej o rozdrobnieniu rzędu nanometrów w matrycy polimerowej, co zapewnia jednolite właściwości produktu w całej jego objętości.

Rys. 2. Schemat struktury montmorylonitu Fig. 1. Scheme of montmorillonile struciure

Montmorylonit (MMT) jest glino krzemianem warstwowym składającym się z pakietów trójwarstwowych 2:1, zawierających jedną warstwę oktaedryczną zamkniętą dwiema warstwami tetraedrycznymi (rys. 1) [21.

Zastosowanie glinokrzemianów warstwowych jako prekursorów do otrzymywania materiałów nanokom-pozytowych zostało przetestowane w różnych układach obejmujących polimery o charakterze mniej lub bardziej hydrofobowym, takie jak np. żywice epoksydowe, poliuretany, poliamidy, kauczuk butadienowo-akrylonitry-lowy, poliestry, polipropylen, polistyren, polisiloksany lub polioksymetylen |2—101. Jak już wspomniano, w celu uzyskania materiału nanokompozytowego o optymalnych właściwościach użytkowych odpowiednio zmodyfikowany MMT powinien zostać jednorodnie zdyspergowany (eksfoliowany) w matrycy polimerowej (rys. 2) (lii.

Otrzymanie nanomateriałów hybrydowych wymaga zestawienia komponentów, tj. polimeru/żywicy oraz nanonapełniacza, o odpowiednio dobranej polarności. W celu zwiększenia kompatybilności składników do układu wprowadza się często rozpuszczalniki lub inne środki zwilżające; realizuje się też badania nad wprowadzeniem dodatkowej fazy, często oligomerów blokowych |12l. Uzyskaniu pożądanej struktury kompozytu hybrydowego towarzyszy istotna poprawa właściwości mechanicznych, obniżenie stopnia absorpcji rozpuszczalników oraz zwiększenie stopnia barierowości i stabilności termicznej, zmniejszenie palności, a także korzystniejsze ogólne zachowanie w warunkach pożarowych (10—141.

W tym opracowaniu dokonano przeglądu opisanych w literaturze hybrydowych materiałów otrzymanych z monomerów/polimerów hydrofilowych oraz MMT. Autorom nie są znane prace omawiające zbiorowo tę właśnie grupę polimerowych materiałów hybrydowych. W literaturze najczęściej w tym kontekście wymienianymi polimerami hydrofitowymi są: poli(tłenek etylenu), polifglikol etylenowy), poliakryloamid i kopolimery ak-ryloamidu, poli(kwas akrylowy), poli(N-winylopiroli-


Rys. 2. Schematyczne przedstawienie rozmaitych stanózu rozproszenia cząstek napełniacza w układzie materiał połimero-wyIMMT 1111: a) konwencjonalny (mikrocząstki), b) po interkalacji, c) po eksfoliacji, uporządkowany, d) po eksfoliacji, nieuporządkowany

Fig. 2. Scheme of uarious filler's distributions m polymer/MMT Systems I11J: a) cotwentional distribution (microparticles), b) intercalation, c) ordered exfoliation, d) disordered exfoliation


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
170 POLIMERY 2008,53, nr 3 większa odporność chemiczna, wyższy stopień bariero-wości oraz, ewentualn
552 POLIMERY 2008,53, nr 7—8 czy — wykazują zależność płynięcia od szybkości ścinania. Obserwowane
POLIMERY 2008, 53, nr 11—12 799 JAN GOŁĘBIEWSKI15*5, EDYTA GIBAS2), RAFAŁ MALINOWSKI15Wybrane polime
POLIMERY 2008,53, nr 11—12 nak zupełnie inną grupę materiałów polimerowych[10,11]. Podstawową
POLIMERY 2008,53, nr 11—12 Produkują go firmy Bayer (Niemcy) i Donlar Corporation (USA); synteza pol
802 POLIMERY 2008,53, nr 11—12 802 POLIMERY 2008,53, nr 11—12 enzymatyczna hydroliza OH które w
POLIMERY 2008,53, nr 11—12 803 POLIMERY 2008,53, nr 11—12 803 kwas mlekowy polikondensacja -
POLIMERY 2008,53, nr 11—12 Schemat D. Hydroliza PLA Scheme D. PLA hydrolysys proces. Niekorzystna je
POLIMERY 2008, 53, nr 11—12 805 Kopolimer ten to poli(kwas 3-hydroksymasłowy-co-3-hydroksywalerianow
POLIMERY 2008,53, nr 11—12 wytwarzano zaledwie ok. 20 000 t biodegradowalnych produktów. Z szybkiego
POLIMERY 2008, 53, nr 11—12 807 -Galant I.: Polimery 2005, 50, 546. [47] Okada M.: Progr. Polym. Sci
836 POLIMERY 2013, 58, nr 11-12 Międzynarodowe koncerny chemiczne, wybierając określony scenariusz r
Zdjęcie1857 KATEDRA MECHANIKI BUDOWLI I MOSTÓW Gdańsk 2008.06.19 C16 - MECHANIKA BUDOWLI I (2007/2
img028 I rok II sem budownictwo Rok akademicki 2008/2009Ćwiczenie nr 3 Zad. 1 Wyznaczyć trzy rzuty c
Strona0007 Zestawy pytań problemowych ustnego finału XXIII Olimpiady Wiedzy Ekologicznej - 26.04.200
10 POLIMERY 2005, 50, nr 1 ELŻBIETA BOCIĄGA Politechnika Częstochowska Katedra Przetwórstwa Tworzyw
POLIMERY 2005, 50, nr 1 19 (15 000—20 000 Hz). Zastosowanie wibracji o dużej częstotliwości umożliwi

więcej podobnych podstron