9739661683
POLIMERY 2008, 53, nr 11—12 807
-Galant I.: Polimery 2005, 50, 546. [47] Okada M.: Progr. Polym. Sci. 2002, 27, 87. [48] Pat. USA 5 142 023 (1992). [49] Spinu M., Jackson C., Keating M. Y.: /. Macromol. Sci. Appl. Chem. A 1996, 33, nr 10, 1497. [50] Jakucewicz S.: Opakowanie 2006,2,36.
[51] Słomkowski S., Sosnowski S., Gadzinowski M.: Polimery 2002,47,485. [52] Kuciel S., Liber-Kneć A.: Piast. News 2007,2,25. [53] Chen Y., Yang H., Zhou Q., Chen J., Gu G.: Proc. Biochem. 2001, 36,501. [54] Yoshie N., Naga-sato K., Fujiwara M.( Kasuya K., Abe H., Doi Y., Inoue Y.: Polymer 2000,41,3227. [55] Lee K. M„ Gimore D. F., Huss M. J.: J. Polym. Enoiron. 2005,13, nr 3, 213. [56] Pat. poi. 324 541 (1998). [57] Pat. poi. 339 795 (2000). [58] Pat. poi. 172 412 (1993). [59] http://www.tworzywa.com.pl/.
[60] Jedliński Z., Kowalczuk M., Kurcok P., Adamus G., Matuszowicz A., Sikorska W., Gross R. A., Xu J., Lenz R. W.: Macromolecules 1996,29,3773.
[61] Jedliński Z.: Acta Chem. Scand. 1999, 53,157. [62] Jedliński Z., Kowalczuk M., Adamus G., Sikorska W., Rydz J.: Int. J. Biol. Macromol. 1999, 25, 247. [63] Kowalczuk M.: Piast. Rev. 2001,10,33. [64] Gross R. A., Kalra B.: Science 2002,297,803. [65] Ishiaku U. S., Pang K. W., Lee W. S., Mohd Ishak Z. A.: Eur. Polym. ]. 2002,38, 393. [66] Tudorachi N., Lipsa R.: Polimery 2006, 51, 425. [67] Pat. USA 5 354 621 (1994). [68] Duda A., Kowalski A.: Polimery 2007, 52,488.
Otrzymano 7 XI2007 r.
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
POLIMERY 2008,53, nr 11—12 nak zupełnie inną grupę materiałów polimerowych[10,11]. Podstawową170 POLIMERY 2008,53, nr 3 większa odporność chemiczna, wyższy stopień bariero-wości oraz, ewentualn170 POLIMERY 2008,53, nr 3 większa odporność chemiczna, wyższy stopień bariero-wości oraz, ewentualn552 POLIMERY 2008,53, nr 7—8 czy — wykazują zależność płynięcia od szybkości ścinania. ObserwowanePOLIMERY 2008, 53, nr 11—12 799 JAN GOŁĘBIEWSKI15*5, EDYTA GIBAS2), RAFAŁ MALINOWSKI15Wybrane polimePOLIMERY 2008,53, nr 11—12 Produkują go firmy Bayer (Niemcy) i Donlar Corporation (USA); synteza pol802 POLIMERY 2008,53, nr 11—12 802 POLIMERY 2008,53, nr 11—12 enzymatyczna hydroliza OH które wPOLIMERY 2008,53, nr 11—12 803 POLIMERY 2008,53, nr 11—12 803 kwas mlekowy polikondensacja -POLIMERY 2008,53, nr 11—12 Schemat D. Hydroliza PLA Scheme D. PLA hydrolysys proces. Niekorzystna jePOLIMERY 2008, 53, nr 11—12 805 Kopolimer ten to poli(kwas 3-hydroksymasłowy-co-3-hydroksywalerianowPOLIMERY 2008,53, nr 11—12 wytwarzano zaledwie ok. 20 000 t biodegradowalnych produktów. Z szybkiegoPOLIMERY 2005, 50, nr 1 11 1. Wprowadzanie dodatkowych materiałów lub elementów doPOLIMERY 2005,50, nr 1 17 POLIMERY 2005,50, nr 1 17 Rys. 11. Wtryskiwanie pulsacyjne ze sterowaną śc10 POLIMERY 2005, 50, nr 1 ELŻBIETA BOCIĄGA Politechnika Częstochowska Katedra Przetwórstwa TworzywPOLIMERY 2005, 50, nr 1 19 (15 000—20 000 Hz). Zastosowanie wibracji o dużej częstotliwości umożliwiPOLIMERY 2005,50, nr 1 13 POLIMERY 2005,50, nr 1 13 Rys. 3. Morfologia wyprasek mikrowarstwowych [2]14 POLIMERY 2005,50, nr 1 14 POLIMERY 2005,50, nr 1 Rys. 5. Etapy procesu wtryskiwania z laminowaniePOLIMERY 2005,50, nr 1 15 nieniowego lub wtryskiwania z doprasowaniem. Warstwa tworzywa spienionego16 POLIMERY 2005, 50, nr 1 16 POLIMERY 2005, 50, nr 1 Rys. 9. Schemat procesu wtryskiwania pulsacyjnwięcej podobnych podstron