7409401552

7409401552



COO H,N - C - H CH

H,C CH,

Walina (Val. V)


coo

*H,N - C - H H

Glicyna (Gly. G)

COO

H,N - C - H

ch,

CH

H,C CH,

Laucyna(Lau. L)

COO

‘HjN - C - H

CH,

Alanina (Ala. A)

COO *H,N - 6 - H H - C - CH, CH,

CH,

Izoleucyna (Ila, I)

COO

’H,N-C - H

I    I

H,CX /CH?

CH,

Prolina (Pro. P)

aminokwasy z alifatycznym łańcuchem bocznym o właściwościach hydrofobowych


COO    coo

H,N - Ć - H    H,N - C - H


Fanyloalanina (Pha, F) Tyrozyna (tyr. V)

Tryptofan (Trp. W)


aminokwasy z

aromatycznym

łańcuchem

bocznym o

właściwościach

hydrofobowych


COO

H,N - Ć - H

COO

CH,

*H,N - C - H

CH?

I

O

Ś

i

SH

Ćh,

Cysteina (Cyt. C)

Metionina (Met. M)


COO

COO

’H,N - 6 - H

’H,N - C - H

H - C - OH

H - C - OH

H

CH,

Scryna (Ser. S)

Treonina (Thr. T)


COO

COO *H,N - Ć - H

H,N - C - H

CH,

COO

CH,

N

X

- O

*H,N - C - H

ch2

CH,

Ćh,

i

o -

X

ii

N-H

C = CH 1 |

O -X

M

O -ii 2 X

'HN NH

^ /

i

C

nh;

NH,

H

Lizyna (Lys, K)

Arginina (Arg. R)

Histydyna (His. H)


COO

COO

H,N - Ć - H

H,N - Ć - H

CH,

CH,

• O X

IM

C

c

* %

♦ \

0 0

0 0

Asparaginina (Asp. D)

Glutaminian (Glu, E)


COO

COO

*H,N - Ć - H

i

X

Z

O-

1

X

CH,

CH,

CH,

1

C ♦ %

C * «


O NH,    O NH,


aminokwasy zawierające siarkę w łańcuchu bocznym; mają charakter hydrofobowy i tworzą mostki dwu siarczkowe


aminokwasy zawierające grupę hydroksylową w łańcuchu bocznym; charakter hydrofitowy, wysoka reaktywność


aminokwasy z bardziej polarnymi łańcuchami bocznymi nadającymi im charakter hydrofitowy


aminokwasy z kwasowym łańcuchem bocznym


polarne Asp i Glu. które utraciły ładunek w łańcuchu bocznym na skutek pojawienia się grupy amidowej


Asparagina (Asn. N)

Glutamina (Gin, Q)


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
wzór nazwa kod H2N — CH — COOH glicyna Gly H H2N — CH —
3/19Synteza kombinatoryczna Tradycyjna synteza dipeptydów Glicyna (Gly) 25
AMINOKWASY BIAŁKOWE HO HoN—CH-COOH I ch3 GLICYNA (GLY)    ALANINA
Budowa aminokwasów ■    Wyjątek stanowi glicyna (Gly), której podstawnik (R)
Nazewnictwo aminokwasów i peptydów ch2-cooh AMINOKWASY BIAŁKOWE CH—COOH -COOH ch3 GLICYNA
nazewnictwo peptydow OLIGOPEPTYDY / AMINOKWASY BIAŁKOWE h2n—ch2-cooh GLICYNA (GLY)
aminokwasy wzor 1 oo HoN-CH—C-OH HoN-CH—C-OH H Glicyna (Gly) O H2N-CH—C-OH CH2 CH—CH3 ch3 ch3 Alanin
LU Informacja do zadania 27. i 28. W trzech naczyniach A, B i C znajdują się oddzielnie: glicyna (Gl
Zadanie 41. (0-1) Pewien tripeptyd tworzą tylko reszty glicyny (Gly) i alaniny (Ala). W doświadczeni
skanuj0044 Dodajemy stronami równania: 10 i podwojone 2°; otrzymujemy: 3° Cr2072 + H20 + 2 CH>CO
Oblicz pH i stopień dysocjacji 0,1 M CH.COONH, CH.COONH, -» CH,COO~ + NH4 (R. 1.) CH.COO +NH; CH.C
Oblicz. pH i stopień dysocjacji 0,01 M (CH,COO),AI (CH,COO),Al-*3CH,COO +A1’* (R. 1.) CH,COO‘ + Al&q
1 (365) ® + cHjCooH —* łlWri^cH^coo :bh a c© K= Cbh^-Ca.-J C BHł- Ąo~J f^-WH -CHjCOO" + cHjCooH
81839 PICT0037 (2) kwasy karboksylowewpływ podstawników na moc kwasu CH,-COO 4,7 P^kwas octowy ch2-c
skanowanie0001 (203) Aminokwasy ^egzogenne) i endogenne wystę pujqce w białkach endogenne ~endogenn

więcej podobnych podstron