plik


ÿþwiczenie 19: ZMIANY POSTPOWE I NOWOTWORY cz. IV Nowotwory tkanek krwiotwórczej i limfoidalnej Zagadnienie podziaBu i okre[lenie nowotworowych jednostek chorobowych ukBadu krwiotwórczego i chBonnego s od dBu|szego czasu szeroko dyskutowane. Dyskusje te nie s pozbawione kontrowersji, niekiedy dotyczcych zagadnieD zupeBnie zasadniczych. Wynikaj one z wniosków licznych badaD nad ukBadem krwiotwórczym i systemem immunologicznym prowadzonych nowoczesnymi metodami badawczymi, niemo|liwymi do realizacji jeszcze kilka lat temu. Zasadnicz metod typowania rozrostów w ukBadzie chBonnym s oznaczenia panelu odczynów immunohistochemicznych w wzle w chBonnym, a w przypadku rozrostów szpikowych oznaczenia immunochemiczne w cytometrii przepBywowej. S to najcz[ciej oznaczenia ekspresji przeciwciaB CD 2, CD 4, CD 7, CD 43 (dla nowotworów z komórek T) i CD 10, CD 19, CD 20, CD 23 (dla nowotworów z komórek B). Immunofenotypowanie rozrostów ukBadu mielolimfoidalnego wieloma przeciwciaBami ma coraz wiksze zastosowanie w doborze terapii, ze wzgldu na szerokie wprowadzanie do lecznictwa leków bdcymi przeciwciaBami monoklonalanymi (z czym ostanio mamy do czynienia zwBaszcza w tej dziedzinie onkologii). W zwizku z tym szczegóBowa diagnostyka immunopatologiczna, ma zasadnicze znaczenie w doborze zestawu leków dla pacjenta, gwarantujcych mo|liwie optymalne zahamowanie rozrostu nowotworowego poszczególnych linii komórkowych. Tak|e z tego powodu, oraz w wyniku postpu w leczeniu chorób rozrostowych, zestawy wykonywanych barwieD immunohistochemicznych ró|ni si pomidzy osrodkami. GBbsze poznanie zagadnieD morfologicznych i klinicznych dotyczcych tych tematów wymaga signicia do nowocze[niejszych opracowaD i to nie podrcznikowych, ale w czasopi[miennictwie, z którymi warto si zapozna. Cytometria przepBywowa (ang. flow cytometry) jest metod diagnostyczn stojc na pograniczu cytopatologii i analityki medycznej, umo|liwiajc ocen wielko[ci, intensywno[ci zabarwienia i intensywno[ci fluorescencji badanych komórek. W cytometrze przepBywowym zawiesina odpowiednio zabarwionych komórek (rozcieDczona krew, próbka cytologiczna pobrana metod biopsji aspiracyjnej, próbka pBynu z jamy ciaBa, itp.) jest wytBaczana w otoczce pBynu osBaniajcego przez specjalna dysz, w postaci laminarnie pByncego, cienkiego strumienia zawierajcego rzd pojedynczych komórek. Jest to tzw. ogniskowanie hydrodynamiczne w którym pByn osBaniajcy pBynie szybciej ni| centralny strumieD z komórkami. StrumieD ten (o [rednicy ok. 30 mikrometrów) przepBywa przed optoelektronicznymi ukBadami rejestrujcymi (fotokomórkami lub fotopowielaczami), w którym pojedyncze komórki s o[wietlane przez cienkie wizki monochromatycznego, spolaryzowanego [wiatBa (lasera, wycinki widma [wiatBa lampy rtciowej). Pojedyncze komórki rozpraszaj, zaBamuj, odbijaj i absorbuj [wiatBo przechodzce przez komor pomiarow, powodujc chwilowe zmiany sygnaBu elektrycznego z elementu optoelektronicznego. Zmiany te s zale|ne od barwy, struktury i intensywno[ci zabarwienia komórki. Rejestrowane s: czas zmiany tego sygnaBu (wskazujcy na wielko[ przepBywajcego obiektu) i amplituda zmian sygnaBu (wskazujca na intensywno[ zabarwienia, ziarnisto[) oraz zmiany polaryzacji w stosunku do pierwotnej polaryzacji [wiatBa lasera (wskazujce na uksztaBtowanie powierzchni struktury). Rozproszenie wizki [wiatBa jest mierzone przez przedni detektor [wiatBa rozproszonego (ang. forward scatter channel), le|cy w osi wizki [wiatBa, którego sygnaB informuje o wielko[ci komórki oraz boczny detektor [wiatBa rozproszonego (side scatter channel), ustawiony prostopadle do niej, którego sygnaB uznawany jest za informujcy o strukturze jadra . Bardziej rozbudowane 1 cytometry maj dodatkowe uk ady optoelektroniczne ustawione pod ró nymi katami w stosunku do wi zki wiat a, informuj ce o powierzchni komórki. W przypadku pomiaru fluorescencji, komórki te s wzbudzane do wiecenia, a wiecenie komórek jest tak e rejestrowane (po odpowiednim filtrowaniu wzbudzonego wiat a). zawiesina badanych komórek p yn os aniaj cy laser wraz z uk adem dysza optycznym wi zka wiat a laserowego uk ad luster pó - uk ad przepuszczalnych, optyczny detektor wiat a filtrów oraz odchylonego (5-10o) detektorów wiat a wzbudzonego do przedni detektor pomiaru wiat a fluorescencji rozproszonego detektor wiat a odchylonego (5-10o) boczny detektor wiat a rozproszonego - + + - pole elektryczne + - odchylaj ce komórki w + - uk adzie sortowania (ok. + - 2000 V) + - Schemat cytometru przep ywowego Odpowiednio przetworzone informacje z tych detektorów pozwalaj oceni w sposób statystyczny parametry strukturalne zbiorów komórek (rozmiar, kszta t, ziarnisto cytoplazmy, zawarto barwników naturalnych lub dodanych w wyniku barwienia, intensywno fluorescencji). W przypadku cytometrów wyposa onych w urz dzenie 2 sortowania komórek w polu elektrycznym (ang. Fluorescence Activating Cell Sorting), które odchyla pBynce komórki zgodnie z róznicami potencjaBu elektrycznego poszczególnych komórek, mo|liwa jest dodatkowa ocena niektórych parametrów czynno[ciowych komórek. Cytometria przepBywowa umo|liwia analiz kilku parametrów ka|dej komórki (dokBadniej: przepBywajcego obiektu, którymi mog by tak|e fragmenty uszkodzonych komórek lub inne artefakty), std wynikiem diagnozy stawianej przy pomocy tej metody s konkluzje wynikajce z wielowymiarowej analizy statystycznej cech komórek w badanej próbce. Zwykle s one ilustrowane histogramami jedno-, dwu- lub trójwymiarowymi (dotyczcych od kilku tysicy do kilkudzisieciu tysicy komórek), pozwalajacymi zobrazowa populacje komórek o okre[lonych cechach znajdujce si w badanej próbce. PrzykBady wykresów wyników cytometrii przepBywowej (dane surowe dotyczce 7898 obiektów, dzieki uprzejmo[ci dr L. Pokocy). Widoczne trzy populacje komórek oraz grupa artefaktów. Pierwotnie (koniec lat siedemdziesitych XX w.) cytometria przepBywowa sBu|yBa ocenie ploidii komórek, w których DNA byB wybarwiany metoda Feulgena. Metoda ta jest wykorzystywana tak|e w innych badaniach biologicznych (np. dla oceny skBadu fitoplanktonu). W wielu wypadkach metoda ta mo|e by zastpiona (lub uzupeBniana) 3 metodami analizy cytometrii statycznej albo obrazowej (ang. image cytometry), z u|yciem mikroskopu [wietlnego. 4 OPISY PREPARATÓW MIKROSKOPOWYCH 1. Hepar in myelosi (166)  wtroba w biaBaczce szpikowej (preparat demonstracyjny barwiony hematoksylin i eozyn) Wycinek z wtroby m|czyzny 24-letniego, zmarBego z powodu ostrej biaBaczki szpikowej. We krwi stwierdzono 50.000 leukocytów przewa|nie form mBodych i niedokrwisto[. W rozmazie ze szpiku obserwowano znacznie zwikszenie liczby myeloblastów, redukcj myelocytów i erytroblastów.. Zwró uwag na: " ogniska rozrostu komórek ukBadu mieloblastycznego w przestrzeniach bramnych, " komórki ukBadu mieloblastycznego w /swietle sinusoidów, " ogniskowe stBuszczenie grubokropelkowe komórek wtrobowych 5 2. Lymphoma malignum lymphoplasmocyticum (218) - barwienie hematoksylin i eozyn. Usunity, powikszony wzeB chBonny okolicy podobojczykowej u 57-letniej kobiety. Zmiana pojawiBa si przed 7-miesicami. Klinicznie nie stwierdzono powikszenia innych wzBow chBonnych morfologia krwi w normie. Zwró uwag na: " zatarcie budowy wzBa chBonnego, " rozrost maBych komórek o niezbyt obfitej, kwasochBonnej cytoplazmie i do[ regularnym jdrze z widocznym jderkiem, " liczne naczynia krwiono[ne, wokóB których mo|na spostrzec nieco wiksze komórki o bardziej obfitej cytoplazmie (komórki ró|nicujce si w kierunku komórki plazmatycznej), " pojedyDcze komórki wielojdrowe. 6 3. Lymphoma malignum ex cellulis magnis typus B (immunoblasticum) (318) - chloniak zBosliwy immunoblastyczny. Preparat barwiony hematoksylin i eozyn. WzeB chBonny szyjny pobrany od 71-letniego m|czyzny z uogólnionym, szybko postepujcym, powikszeniem wzBów chBonnych i leukocytoz 28.400 w mm3. Zwró uwag na: " zatarcie budowy wzBa chBonnego, " rozrost du|ych komórek z nieregularnym du|ym jdrem o nierównomiernie rozmieszczonej chromatynie i wyra|nym jderkiem oraz do[ obfit zasadochBonn cytoplazm (immunoblasty), " do[ liczne mitozy, " naciekanie przez immunoblasty torebki wzBa chBonnego. 7 4. Myeloma multiplex (219)  szpiczak mnogi. Preparat barwiony hematoksylin i eozyn. Wycinek z guza trzonów krgowych odcinka ld|wiowego 48-letniej kobiety. Badaniem morfologicznym wykryto liczne ró|nej wielko[ci ogniska nowotworowe, nieszczce trzony krgowe odcinka piersiowego i ldzwiowego. We krwi stwierdzono obecno[ retikulocytów i hyperproteinemi. W moczu stwierdzono biaBko Bence Jonesa. Zwró uwag na: " obfitokomórkow budow guza, " ró|nice wielko[ci i ksztaBtu komórek, " komórki przewa|nie owalnego ksztaBtu z od[rodkowo uBo|onym jdrem, duzym jaderkiem i zaznaczonym szprychowatym ukBadem chromatyny oraz obBoczkowat cytoplazm " caBkowite zniszczenie utkania kostnego. 8 5. Lymphogranulomatosis maligna (192) - ziarnica zBo[liwa 1. Preparat barwiony hematoksylin i eozyn. Wycinek z wzBa chBonnego szyjnego, pobranego do badania mikroskopowego od 22-letniej kobiety. Choruje od dwóch lat z okresami zaostrzenia, wystpowania stanów gorczkowych i ogólnego osBabienia, oraz ostatnio [widu skóry. Od 6-ciu miesicy stwierdzono powikszenie wzBów chBonnych szyjnych. Badaniem radiologicznym stwierdzono powikszenie wzBów chBonnych [ródpiersia oraz rozproszone zacienienia w pBucach. Zwró uwag na: " caBkowite zatarcie struktury wzBa chBonnego, " komórki Reed-Sternberga (du|e, owalne komórki o jasnej cytoplazmie z du|ymi 2-3 jdrami, barwicymi si intensywnie o morfoloicznym wygldzie jakby  lustrzanego odbicia ), " rozrost komórek siateczki i naciek komórek plazmatycznych oraz granutocytów kwasochBonnych. 1 Na podstawie obrazu histologicznego spróbuj oceni, jaki typ ziarnicy zBo[liwej reprezentuje demonstrowany przypadek. 9 6. Thymoma (307) - grasiczak. Preparat barwiony hematoksylin i eozyn. Wycinek z usunitego chirurgicznie guza [ródpiersia przedniego u 31-letniej kobiety. Klinicznie dominujcymi objawami byBa duszno[, kaszel, bóle w klatce piersiowej oraz cechy myasthenia gravis. Zwró uwag na: a) ogniska rozrostu komórek limfoidalnych, przemieszanych z grupami ja[niejszych i wikszych komórek o wygldzie nabBonkowym, b) szkliwienie do[ obfitego pod[cieliska Bcznotkankowego, c) niewielkie torbielowate i pcherzykowe przestrzenie w obrbie rozrostów limfoidalnych wypeBnione kwasochBonn tre[ci, d) zatopione w nacieku limfoidalnym ciaBka Hassel`a o wygldzie przekrojonej cebuli. 10 HASAA I ZAGADNIENIA DO PRZYGOTOWANIA: Zagadnienia wstpne do powtórzenia: Sanguis - krew (skBad i funkcje poszczególnych elementów upostaciowanych) Textus haemopoeticus - tkanka krwiotwórcza Haemopoesis - hematopoeza (tworzenie elementów upostaciowanych krwi) Medulla ossium - szpik kostny (rodzaje, budowa, skBad komórkowy i rozmieszczenie) Textus lymphaticus - tkanka chBonna (rozmieszczenie i funkcja) Lymphonodus - wzeB chBonny (budowa i funkcje) Lien - [ledziona (budowa i funkcja) Lymphocytus et plasmocytus - limfocyt i komórka plazmatyczna (funkcja i rodzaje) Transformatio blastica lymphocytorum - transformacje blastyczne limfocytów Zagadnienia podstawowe Do niedawna funkcjonujcy podziaB chorób nowotworowych szpiku i ukBadu chBonnego na: biaBaczki (leucaemiae) szpikow (myelosis) i limfatyczn = wzBowica (lymphadenosis) o przebiegu ostrym i przewlekBym oraz na misaki limfatyczne (lymphosarcoma) i siateczkowe (reticulosarcoma) nie utrzymaB si obecnie, cho mo|na go jeszcze spotka w niektórych starszych publikacjach, szczególnie klinicznych. Obecnie pojcie biaBaczki (leucaemia) u|ywa si przynajmniej w dwóch znaczeniach: 1) jako okre[lenie zBo[liwej choroby nowotworowej szpiku lub ukBadu chBonnego od swojego pocztku charakteryzujcej si uogólnionym rozrostem i zaburzeniem dojrzewania jednej lub kilku atypowych form komórkowych w caBym organizmie. W takim ujciu mo|na rozró|ni przebieg leukemiczny lub aleukemiczny biaBaczki, co oznacza obecno[ lub brak obecno[ci form atypowych we krwi obwodowej; 2) jako nazwy objawu hematologicznego zBo[liwej choroby tkanki chBonnej lub krwiotwórcznej (niezale|nie od rozlegBo[ci procesu nowotworowego) polegajcego na pojawieniu si we krwi obwodowej atypowych komórek z szeregu szpikowego lub limfocytarnego. Uwzgldniajc powy|sze uwagi dla celów dydaktycznych szeregujemy jednostki chorobowe w nastpujce grupy: I. rozrosty uogólnione komórek szeregów krwiotwórczych szpiku, II. rozrosty uogólnione i ograniczone komórek z szeregu limfocytarnego, czyli chBoniaki typu non Hodgkin (non Hodgkin lymphomata)2. III. ziarnica zBo[liwa, czyli choroba Hodgkin`a (lymphogranulomatosis maligna). W grupach tych wyszczególniamy do[ szeroki zestaw jednostek chorobowych, aby zorientowa w zBo|ono[ci tego wa|nego równie| klinicznie problemu, oraz dla wykorzystania tego zestawienia tak|e i w pózniejszych latach nauki. Na obecne wiczenie nale|y szczegóBowiej zapozna si z jednostkami chorobowymi oznaczonymi (*). Oprócz tego wymagana bdzie znajomo[ niektórych zagadnieD wyszczególnionych w zestawie haseB, a umieszczonych poza w/w trzema grupami chorób. 2 Do tej grupy zalicza si równie| biaBaczki limfatyczne. 11 I. rozrosty uogólnione komórek szeregów krwiotwórczych szpiku Leucaemia promyeloblastica (myelosis) acuta, chronica - biaBaczka promieloblastyczne (szpikowica) ostra, przewlekBa (*) Leucaemia myeloblastica (myelosis) acuta, chronica - biaBaczka mieloblastyczne (szpikowica) ostra, przewlekBa Leucaemia myelocytica (myelosis) acuta, chronica - biaBaczka mielocytarna (szpikowica) ostra, przewlekBa (*) Chloroma - zieleniak (szczególna posta ostrej biaBaczki mieloblastycznej) Erythroleucaemia - biaBaczka charakteryzujca si rozrostem komórek szeregu czerwonokrwinkowego i granulocytarnego Leucaemia erythroblastica acuta (morbus di Guiglielmo) - ostra biaBaczka erytroblastyczna (choroba czyt.di Giglielmo) (*) Leucaemia monocytoidalis acuta, chronica - biaBaczka monocytoidalna ostra, przewlekBa Leucaemia megakariocytoidalis, acuta, chronica - biaBaczka megakariocytarna ostra, przewlekBa Panmyelosis - nowotworowy rozrost wszystkich linii szpikowych Osteomyelosclerosis - stwardnienie szpiku (schorzenie nowotworowe charakteryzujce wygasaniem funkcji szpiku w wyniku rozrostu tkanki wBóknistej i kostnej w jamach szpikowych) (*) II. chBoniaki non Hodgkin Próby systematyzacji chBoniaków non Hodgkin podjBo wielu badaczy, ale w koDcu lat siedemdziesitych XX w. szerzej przyjBy si dwa podziaBy: 1) Lukes`a - Collins`a 2) oraz bardziej rozpowszechniony Lennert`a (tzw. klasyfikacja kiloDska). Obie oparte byBy na podobnym zaBo|eniu tj. na podobieDstwie komórek immunokompetentnych do  fizjologicznych studiów czynno[ciowych limfocyta. Dlatego te|, mimo |e twórcy tych klasyfikacji ró|ni si pogldami w szczegóBach i stosuj ró|n terminologi, podziaBy te s ze sob porównywalne. Na ich podstawie wypracowano tzw. Working Formulation w której chBoniaki podzielono na trzy stopnie zBo[liwo[ci w oparciu o wieloo[rodkowe dane dotyczce dynamiki ich przebiegu (chBoniaki o niskim, po[rednim i wysokim stopniu zBo[liwo[ci). W koDcu lat dziewidziesitych opracowano tzw. klasyfikacj REAL (Revised European-American Lymphoma classification), któr przyjBa (po niewielkich modyfikacjach) Zwiatowa Organizacja Zdrowia (WHO). Klasyfikacja REAL/WHO jest obecnie przyjtym schematem klasyfikacyjnym chBoniaków non Hodgkin, której orientacyjna znajomo[ wa|niejszych jednostek obowizuje studentów (zaznaczone *). Zwróci nale|y |e klasyfikacja ta nie rozró|nia wyraznie biaBaczek limfatycznych i chBoniaków, traktujc je jako zbli|one choroby. Nazwy chBoniaków non Hodgkin podajemy w wersji angielskiej, powszechnie przyjtej w pi[miennictwie polskim i [wiatowym. B-cell  nowotwory B-komórkowe Precursor B-cell neoplasms  nowotwory limfoblastyczne z prekursorowych komórek B " B-acute lymphoblastic leukemia (B-ALL)  ostra biaBaczka limfoblastyczna z komórek B (*) " Lymphoblastic lymphoma (LBL)  chBoniak limfoblastyczny 12 Peripheral B-cell neoplasms  nowotwory z obwodowych komórek B " B-cell chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma  przewlekBa limfocytarna biaBaczka/chBoniak z maBych limfocytów B (*) " B-cell prolymphocytic leukemia  baBaczka prolimfocytarna z komórek B " Lymphoplasmacytic lymphoma/immunocytoma  chBoniak limfoplazmocytotoidalny/immunocytoma (*) " Mantle cell lymphoma  chBoniak z komórek pBaszcza (*) " Follicular lymphoma  chBoniak grudkowy (z komórek osrodkow rozmna|ania) (*) " Extranodal marginal zone B-cell lymphoma of MALT (mucosa associated lymphoid tissue) type  pozawezBowy chBoniak z komórek typu B strefy brzeznej z tkanki chBonnej bBon sluzowych (*) " Nodal marginal zone B-cell lymphoma  wezBowy chBoniak strefy brze|nej z komórek typu B " Splenic marginal zone lymphoma - [ledzionowy chBoniak strefy brze|nej z komórek typu B " Hairy cell leukemia  biaBaczka wBochatokomórkowa " Plasmacytoma/plasma cell myeloma  szpiczak odosobniony (plazmocytoma)/ szpiczak mnogi (*) " Diffuse large B-cell lymphoma  rozlany chBoniak z duzych komórek B (*) z wariantami: grasiczym, wewnatrznaczyniowym i wysiekowym " Burkitt's lymphoma  chBoniak typu Burkitta (*), posta dziecieca (afrykaDska) i dorosBych T-cell and natural killer-cell (NK)- nowotwory T i NK-komórkowe Precursor T-cell neoplasm  nowotwory z prekursorowych komórek T " Precursor T-acute lymphoblastic leukemia (T-ALL)  ostra biaBaczka limfoblastyczna z komórek prekursorowych T (*) " Lymphoblastic lymphoma (LBL)  chBoniak limfoblastyczny T Peripheral T-cell and NK-cell neoplasms nowotwory z obwodowych komórek T i NK " T-cell chronic lymphocytic leukemia/prolymphocytic leukemia  przewlekBa limfocytarna/prolimfocytarna biaBaczka z limfocytów T " T-cell granular lymphocytic leukemia  biaBaczka limfocytarna z ziarnistych komórk T " Mycosis fungoides/Sezary syndrome - ziarniniak grzybiasty/ zespóB Sezary ego (*) " Peripheral T-cell lymphoma, not otherwise characterized  inne obwodowe chBoniaki z komórek T " Hepatosplenic gamma/delta T-cell lymphoma  chBoniaki watrobowo- sledzionowe z komórek T gamma/delta " Angioimmunoblastic T-cell lymphoma  chBoniak angioimmunoblastyczny z komórek T (*) " Extranodal T-/NK-cell lymphoma, nasal type - pozawzBowy chBoniak z komórek T i NK typu nosowgo (chBoniak angiocentryczny) " Enteropathy-type intestinal T-cell lymphoma  chBoniak T-komórkowy typu enteropatycznego " Adult T-cell lymphoma/leukemia (HTLV1+)  chBoniak/biaBaczka z komórek T typu dorosBych 13 " Anaplastic large cell lymphoma, primary systemic type  chBoniak anaplastyczny wielkokomórkowy pierwotnie uogólniony " Anaplastic large cell lymphoma, primary cutaneous type type  chBoniak anaplastyczny wielkokomórkowy, pierwotnie tkanki podskórnej " Aggressive NK-cell leukemia  biaBaczka agresywna z komórek NK III. ziarnica zBo[liwa Lymphogranulomatosis maligna (lymphoma Hodgkin) - ziarnica zBo[liwa (chBoniak Hodgkina) (*) " incrementio clinica lymphogranulomatosis malignis - zaawansowanie kliniczne (rozlegBo[ anatomiczna ) ziarnicy zBo[liwej (*) Ziarnica zBo[liwa mo|e mie nastpujce formy histologiczne (poczawszy od najBagodniej przebiegajacej): I. varietas nodularis cum dominatione lymphocytorum  posta guzkowa z przewag limfocytów (ang. nodular lymphocyte-predominant Hodgkin's lymphoma, NLP) (*)3 II. varietas classica  posta klasyczna (ang. classical Hodgkin's lymphoma) " sclerosis nodularis - stwardnienie guzkowe (ang. nodular sclerosis NS) (*) " cum lymphocyti abudantia  bogaty w limfocyty (ang. lymphocyte rich, classic form, LR) (*) " mixtum - mieszany (ang. mixed cellularity MC) (*) " cum depletione lymphocytorum - z zanikiem limfocytow (ang. lymphocytic depletion LD) (*) Inne zagadnienia dotyczce nowotworów ukBadu krwiotwórczego i chBonnego: Polycythaemia vera (morbus Vaquez-Osler) - czerwienica prawdziwa (choroba Vaquez`a- Oslera) (*) Hiatus leukaemicus - przerwa biaBaczkowa. Objaw hematologiczny spotykany w ostrych biaBaczkach szpikowych, polegajcy na obecno[ci w krwi obwodowej wczesnych, nie- dojrzaBych form komórkowych danego szeregu oraz form dojrzaBych, bez form po[rednich (*) Infiltratio leukaemica - naciek biaBaczkowy (*) Reactio leucemica - odczyn biaBaczkowy. Objaw hematologiczny polegajcy na bardzo wysokim wzro[cie leukocytozy we krwi obwodowej, przesuniciu obrazu biaBkokrwinkowego na lewo i czasami pojawieniu si mBodych form szpikowych we krwi - ale bez cech atypii, powstajcy jako reakcja na niektóre procesy zapalne (*) Thymoma  grasiczak (*) 3 Opowiadajce dawnemu paragranuloma 14

Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
CWICZENIE 5 III rs
Seminarium 6 ZAPALENIE cz I CWICZENIE III rs
CWICZENIE III rs
CWICZENIE 1 III rs
CWICZENIE III rs zapalenia
CWICZENIE 4 III rs
CWICZENIE 1 III rs
CWICZENIE 9 III rs
Seminarium 8 ZAPALENIE cz III CWICZENIE III rs

więcej podobnych podstron