PCr
ADP
kinaza krcatynowa
± Cr
ATP
• Bierze się we krwi z pokarmu.
• Stężenie: 3,5 - 5,5 mmol/l,
• < 3.5 mmol/l -> hipoglikemia - zaburzenie CUN,
• > 5,5 mmol/l -> hiperglikemia - zmiany w naczyniach,
• Glukoza transportowana jest do miocytów z udziałem transporterów - GWT.
• Mięśnie szkieletowe przyjmują glukozę - transport immulinozależny,
• Całkowite utlenianie glukozy do CO2 i łUO dostarcza 30 ATP.
• Częściowe utlenianie glukozy - glikoliza beztlenowa prowadzi do syntezy z 1 glukozy 2 ATP. 2 jony mleczanowe i 2H+ (zaliczane do tzw. czynników zmęczenia),
• Jeśli glukoza nie musi być zużywana to jest magazynowana w komórkach mięśniowych i w wątrobie w postaci glikogenu
WOLNE KWASY TŁUSZCZOWE (FFA) - stanowią obok glukozy główny materiał energetyczny komórki (spoczynek, wysiłek o umiarkowanej intensywności):
• Występują we krat (stężenie 1 mmol/l),
• Formą ich magazynowania w organizmie są triacyioglicerole. występujące w tkance tłuszczowej, we włóknach mięśniowych,
• Dostarczają ATP w utlenianiu kwasów' tłuszczowych (proces tlenowy) zachodzący w mitochondrium.
• Metabolizowane w mitochondriach
• Aminokwasy rozgałęzione są źródłem energii w wysiłkach długotrwałych,
• Alanina, glutamina, aspaiginian, aminokwasy rozgałęzione -> utleniane w mięśniach szkieletowych.
Deamlnacja
Ketokwas
Cykl mocznikowy
Cykl Krebsa-‘Fosforylacja oksydacyjna
GI.IKOGEN:
• Polimer glukozy,
• Występuje w wątrobie - utrzymuje stężenie glukozy we krat i w mięśniach szkieletowych -> dostarcza ATP do skurczu mięśnia,
• Metabolizm glikogenu podlega regulacji hormonalnej (adrenalina, insulina).
• W mięśniach szkieletowych dostarcza ATP w glikolizie beztlenowej i tlenowej,
• Jest polisacharydem o rozgałęzionym łańcuchu zawierającym reszty glukozy połączone wiązaniem a-1,4, a w miejscach rozgałęzionych a-1,6-glikozydowym,
• Jest główną fonną magazynowania cukrów u zwierząt na drodze glukoneogenezy.