36948

Adsorpcja- proc. wiązania cząst. at. jonów na pow.lub granicy fez fiz. powodujący lokalne zmiany stężenia. Może mieć char. chem/fiz/ powierzchniowy Absorpcja- proc. pochłaniania w całej V (proc. wnikania do wnętrza fazy) Ad. Flz- proces adsorpcji w skutek działania sil oddział miedzycz- sił van der Waalsa. Wlk zależy od temp. ciśń. stęż adsorbatu. a obniż ciśń lub podwyższ temp prowadzi do łatwej i szybkiej desoipcji. Chemiosorpcja- ad cliem polegająca na tworzeniu się silnych wiązań chem między adsorbentem a adsorbatem. Jednowarstwowa- na powierzchni może się zaadsor tylko 1 warstwa adsorbatu. Adsorbat- subst gromadząca się na powierz, może być adsorbowana na pow^r adsorbentu w proc.ad Adsorbent- ciało o bdb rozwiniętej pow. na której zacliodzi proces wiązarua cząsteczek płynu (cieczy/gazu) przez cząsteczki ciała stałego- adsorpcja Sorpcja- adsorpcja i absorpcja występujące równocześnie/ gdy rue możemy sprecyzować mechanizmu zjawiska Desor pcja- proces odwiotny do adsorpcji i absorpcji, czyli do sorpcji Met. Potn. Ad- opierają się o analizę bilansu masy. obserwując stęż lub ciśń adsorbatu okr eśla jaka ilość adsorbatu przemieściła się do/z adsorbentu Równania izoterm ad- stosuje się je do opisu stanu równowagi adsorpcyjnej. oki zależność zaadsorb ilości adsorbatu od jego ciśń/stęż przy stałej temp Izoterma adsorpcji- to zależność wlk adsorpcji i stęż/ciśń adsorbatu w okr temp R.Freundlich: a=kc^ln a-l.moli c-stęż sub ulegającej ad k.n-stałe char dla danego ukł

R.Langrnuira- szybkość adsorpcji jest prop do ciśń oraz ułamka pow^r meobsadzonej. a szybkość desorpcji jest prop do ułamka pow obsadzonej x=x,„* (k*p)/(l+kp) x-adsorpcja rzeczywista xm-ilość gazu potrz.do pokrycia pow. Ig adsorbentu warstwą jednocząst. p-ciśruerue panujące w układzie k- stała cliar.dla ukł. BET(Brunauera, Enunetta i Tellera)- model ad. wielowarstwowej z fazy gazowej, zakłada się że powicrzcluua adsor bentu jest jednorodna, czast adsorbuja się w sposób zlokalizowany Ad.na granicy faz {roztwór ciekły - gaz} wynik istnienia różnicy siły oddziaływań między cząsteczkami rozpuszczalnika i substancji rozpuszczonej oraz cząsteczkami samego rozpuszczalnika. Ad.chetn ad.flz. niewielki efekt enemetvcznv/wvdz ciepło; całkowita odwinęalność/iueodwTacalna. —/ściśle określona energia aktywacji; powst stnikt wielowarstw/monomolekulama: proces ruespecvficznv/ specyficzny V»fc=k,*p*(l-W) V,w=k-*W V^.=V^ k-*W=k.*u*W l/a=fl/(a..*p*b^,)1-H/a„ b-B^;expf(-AH*adsV(R*T)1