Etap III - Odłączenie podjednostki a razem z GTP od podjednostek p i y, przyłączenie jednostki a i GTP do efektora.
Zmiany te zachodzą szybko i cyklicznie dopóki jest połączenie liganda z receptorem, po odłączeniu liganda reakcja zatrzymuje się. Stwierdzono, że cząstki p i y nie wywierają żadnego działania, chociaż są sprzeczne doniesienia na ten temat
Drogi oddziaływania białek G:
• Wpływają na szereg procesów komórkowych,
• Aktywują, otwierają lub bramkują niektóre kanały szczególnie Ca2+ do i odkomórkowe oraz kanały K+,
• Regulują aktywność cyklazy adenylanowej, niektóre ją aktywują, co prowadzi do przekształcania ATP w cAMP i wzrostu stężenia tego ostatniego w komórce; regulują procesy zależne od cAMP; inne białka G hamują aktywność cyklazy adenylowej,
• Regulacja cyklazy guanylowej, wpływają na powstawanie cGMP,
• Niektóre aktywują fosfolipazę C, dzięki czemu powstaje IP3 i DAG,
• Aktywują fosfolipazę A2 błony komórkowej dającą początek przemianom prowadzącym do powstania arachidonianów,
• W komórkach pręciko- i czopkonośnych niektóre białka G uaktywniają fosfodiesterazy guanylowe - spadek stężenia cGMP.
Efektor jest najczęściej enzymem. Wyróżniamy rodziny białek G:
9 Gs - zwykła aktywują cyklazę adenylanową,
9 Gl - hamują czynność kanałów K+, aktywują fosfolipazę C, mogą aktywować cyklazę guanylową,
9 Gt - białko związane z komórkami czopokonośnymi i pręcikonośnymi, pobudzane przez fotony światła, aktywują fosfodiesterazę guanylową przez co zmniejsza się stężenie cGMP, zamykają się kanały sodowe, następuje hiperpolaryzacja,
9 Golf - uczestniczy w transdukcji sygnałów z receptorów węchowych, aktywuje cyklazę adenylową.