1. nadostre odrzucanie przeszczepu
• w ciągu minut po przeszczepie,
• mikrozakrzepy naczyń => ostre, nieodwracalne niedokrwienie i martwica,
• u biorców posiadających Ab przeciwko Ag MHC klasy 1,
• po wielokrotnych przetoczeni ach krwi lub w wyniku przebytych ciąż.
2. ostre odrzucanie przeszczepu
• w kilka dni do kilku tygodni po przeszczepie,
• gęste nacieki komórkowe w przeszczepionej tkance, głównie w obrębie naczyń krwionośnych.
3. przewlekłe odrzucanie przeszczepu
• związane z odkładaniem się pod śródbłonkiem naczyń Ig i składowej C3 dopełniacza.
E. Monitorowanie odrzucania przeszczepu
prognoza reakcji odrzucania polega na:
1. ocenie funkcji przeszczepianego narządu
2. badaniach histologicznych -biopsja
• nacieki
• ekspresja Ag MHC
3. badaniu syntezy cytokin i poziomów ich receptorów;
• ELISA, hybrydyzacja in situ, West blotting.
F. Zapobieganie odrzucaniu przeszczepu
1.1. jak najlepszy dobór w układzie dawca-biorca
• liczba możliwych HLA kodowanych w obrębie jednego haplotypu = 70000,
• przy dwóch chromosomach = 700002,
• przy istniejących niezrównoważonyrh sprzężeń jest to liczba dużo mniejsza jednak szansa na identyczność haplotypu HLA jest minimalna,
• zgodność doboru wzrasta wśród spokrewnionych dawców,
• banki danych ze sprawnym obiegłem informacji,
• przeszczep szuka biorcy
2. 2. immunosupresja (idealny lek immunosupresyjny w transplantologii to taki, który działa na alloreaktywne limfocyty T biorcy i bez wpływu na pozostałe funkcje układu odpornościowego)
a) cyklosporyna A -lek 1. rzutu,
b) azatiopiyna -lek starszej generacji,
c) CS -pojedynczo w dużych dawkach lub w skojarzeniu,
d) globulina antytymocytama lub OKT3
e) całkowite napromienienie tkanki limfatycznej
f) FK506 i in. (wiele w fazie eksperymentu)
G. Tolerancja transplantacyjna
meclianizmy tolerancji transplantacyjnej to: delecja klonalna, anergia klonalna i supresja
1. tolerancja noworodkowa
■ podanie płodowi lub noworodkowi komórek pochodzących od przyszłego dawcy,
2. letalna dawka chemio-lub radioterapii poprzedzająca przeszczep szpiku kostnego "przyszłego" dawcy -zjawisko chieryzmu,
3. eliminacja komórek dendrytycznych,
4. indukowanie powstawania Ab antyidiotypowych,
5. podanie biorcy komórek przyszłego dawcy przeszczepu;
• przetoczenia krwi w przeszczepach nerek.