101906

Przekazywanie sygnału cAMP:

•    cAMP, cykliczny AMP lub 3’5’-cykliczny adenozynomonofosforan

•    bierze udział w wielu realckacj biochemicznych jako element transdukcji sygnału

•    jest syntetyzowany przez cyklazę adenylowa i degradowany przez fosfodiestrazę

•    jest regulowany przez białko G

•    dodatek cAMP do podłoża wzrostowego Aspergillus powoduje nasilenie biosyntezy AF

•    cAMP bierze co prawda udział w negatywnej regulacji biosyntezy AF, ale wysoka ilość cAMP w podłożu ma działanie przeciwne.

Białko CRE1 (cAMP - response element)

•    miejsce niezbędne do indukcji aflD przez cAM P w promotorze aflD, który jest zależny od AflR.

•    Miejsce to kontroluje ekspresję aflD w odpowiedzi na niezidentyfikowane 32-kDa białko wiążące CREl(p32)

•    Białko to prawdopodobnie wchodzi w reakcję fizyczną, pomaga w wiązaniu AflR 7. Przekazywanie sygnału Ras GTPaza

•    rodzina białek Ras jest wysoko konserwatywną grupą GTPaz podzielonych na kilka podrodzin: Ras, Rho, Ran, Rab, Arf, i Kir Rem Rad

•    rodzina tych GTPaz tworzy kluczową sieć wewnątrckomórkowego przekazywania sygnału, powodującą zdolność do przekazywania zewnątrzkomórkowych sygnałów do jądra i kontrolę transkrypcji w odpowiedzi na pewne stymulatory

GTPazy są aktywne kiedy są połączone z GTP, a nieaktywne kiedy są połączone z GDP

Szlak Ras-cAMP pośredniczy w odpowiedzi na czynniki stresowe takie jak; temperatura, zmiany: osmolamości, tlenu, skł. odżywczych itp.

RasA:

•    RasA reguluje biosyntezę ST poprzez mechanizmy transkrypcyjne

•    Kontrola RasA jest niezależna od PKaA, ale zależy od czynników zewnętrznych (dlatego jest położone blisko błony komórkowej)

Bardzo mało wiadomo na temat udziału Ras-IikeGTPaz w biosyntezie AF

•    RasA reguluje biosyntezę ST poprzez mechanizmy transkrypcyjne i post- transkrypcyjne aflR.

•    Transkrypcyjna kontrola RasA genu aflR jest niezależna od PkaA