1. Terapia przeciw now otw orow a
Kierowaną przeciwciałem terapia enzymem aktywującym lek,
Koniugat PM - enzym wiąże się do antygenu na powierzclmi komórki nowotworowej. Po usunięciu niezwiązanego układu z krążenia, wprowadza się nieaktywny czynnik cytotoksyczny (prodrug), wiążą się z koniugatem PM - enzym. Enzym aktywuje lek, który docelowo jest wprowadzany do komórki nowotworu.
2. Terapia przecie nowotworowa
Potencjalne cele terapii PM w nowotworach.
Cele w terapiach przedwnowotworowych mogą stanowić naczynia krwionośne związane z nowotworem, naczyniowy czynnik wzrostu (np. VEGF), rozproszone komórki nowotworowe (np. białaczki), komórki guzów litych i zrębu związanego z nowotworem (np. fibroblasty)
3. Przeciwciała monoklonalne
Budowa przeciwciała, działanie docelowe, obrazowanie, usuwanie z krwi
scFv (25kDa) jednołańcuchowy fragment Fv, diabody (55kDa) przeciwciało, minibody (80kDa) miniprzeciwciało, scFv- Fc (105kDa) jednołańcuchowe fragmenty Fv i Fc i nienaruszone przeciw ciała (150kDa)
a) Diabody - najlepiej pobierana przez nowotwór, szybkie usuwanie z krwi. IgG - dużo we krwi. scFv - słabe pobieranie przez nowotwór.
b) Pobieranie i lokalizacja bardzo dobra, najlepsze diaciała. ponieważ są szybko usuwane z krwi.
1. Cytokiny wydzielane przez aktywowane komórki.
2. Różne komórki mogą wydzielać różne cytokiny.
3. Cytokiny są odpowiedzialne za:
- indukcję podziałów podziały
- różnicowanie komórek
- chemotaksję
- aktywację
- aktywność cytotoksyczność
4. Końcowy efekt działania cytokin jest w ypadkow ą ich funkcji
5. Ta sama cytokina może być wydzielana przez różne komórki i pełnić różne funkcje.
Interferony, limfokiny, monokiny, chemokiny, czynniki stymulujące tworzenie się kolonii CSF.