Podaj nazwy systematyczne związków:
nazwa: .......................................................................................................................................
nazwa: .......................................................................................................................................
nazwa: ......................................................................................................................................
|
.... / |
3 |
|
Jaki odczyn ma wodny roztwór etyloaminy. Uzasadnij pisząc odpowiednie równanie reakcji
. |
.... / |
2 |
|
Napisz równania reakcji: a) etyloamina + HCl
b) 2-propyloamina + HBr
|
.... / |
2 |
|
Wychodząc z węgliku wapnia i dowolnych odczynników napisz kolejne równania reakcji prowadzące do otrzymania fenyloaminy.
|
.... / |
4 |
|
Zaproponuj pisząc kolejne reakcje chemiczne w jaki sposób wychodząc z metanu można otrzymać etyloaminę.
|
.... / |
4 |
|
W reakcji protolitycznej : CH3CH2NH2 + H2O
kwasem jest ……………………………….. zasadą jest …………………………………….
|
.... / |
2 |
|
Dokończ równania reakcji lub zaznacz że reakcja nie zachodzi: a)
b)
c)
d)
e)
|
.... / |
5 |
|
Oblicz pH 0,01 molowego roztworu aniliny o stałej dysocjacji równej 4*10-10
|
.... / |
3 |
|
Fenacetyna - składnik proszków od bólu głowy jest pochodną aminobenzenu, w którym jeden atom wodoru w grupie aninowej jest podstawiony grupą -COCH3, a jeden atom wodoru w pierścieniu benzenowym znajdujący się w położeniu para do grupy aminowej jest podstawiony grupą -OC2H5. Na podstawie tych informacji narysuj wzór Fenacetyny i określ czy jest aminą I, II czy III-rzędową.
|
.... / |
2 |
|
Przedstaw schemat lub opisz doświadczenie pozwalające odróżnić roztwór mocznika od roztworu metyloaminy. Napisz obserwacje i wnioski.
|
.... / |
2 |
|
Uszereguj związki według rosnącego charakteru zasadowego:
|
.... / |
3 |
|
Oblicz ile m3 amoniaku odmierzonego w warunkach normalnych potrzeba do otrzymania
|
.... / |
3 |
|
|
|
.... / |
37 |
Aminy i amidy - 4 / 5