Na podstawie uzyskanych pól powierzchni pików wzorcowych oraz ich stężeń wyznaczono krzywą kalibracyjną:
Krzywa kalibracyjna. Zależność stężenia naftalenu od pola powierzchni piku
80000 I 70000 ~ 60000 ■g _ 50000 g g 40000 5 30000
20000 I 10000
S- n
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.
stężenie naftalenu Cint [mg/ml]
Pole powierzchni badanej próbki |
Pole powierzchni badanej próbki po odjęciu ślepej próby |
Stężenie badanej próbki Cw | |
1 |
63330 |
59272 |
0,419 |
2 |
49443 |
45385 |
0,321 |
3 |
29847 |
25789 |
0,182 |
4 |
17378 |
13320 |
0.094 |
5 |
4936 |
878 |
0.006 |
6 |
4058 |
0 |
0 |
Tab.2
Na podstawie uzyskanych na chromatografie pól powierzclmi pików w badanych próbkach oraz ślepej próby uzyskano rzeczywiste pola powierzclmi badanych próbek oraz obliczono stężenie naftalenu:___
Z równania krzywej kalibracyjnej: y=l41214x +75,223 obliczono stężenia poszczególnych
badanych próbek:
1. y=141214x+75,223 59272= 141214x +75,223 x= 0.419 mg/ml
2. y= 141214x +75.223 45385 = I41214x +75,223 x = 0,321 mg/ml
3. y= 141214x +75,223 25789 =141214x + 75,223 x = 0,182 mg/ml
4. y=1412!4x +75.223 13320= 141214x +75,223 x = 0,094 mg/ml