87422

Warszawa, 30.10.2012

Katedra Chemii Analitycznej Wydział ChemieznyPW

PROGRAM CWICZEN LABORATORYJNYCH 2 ANALIZY ILOŚCIOWEJ

LABORATORIUM ANALIZY ILOŚCIOWEJ (B)45 h

Roztwory do badania otrzymują studenci w ko likach miarowych na 250 ml Zawartość kolby dopełnia się wodą do kieski, miesza i odpipetowuje do poszczególnych oznaczeń po 50 ml Oznaczenia wykonywane są indy w id ua lnie po zdaniu kolokw iujtl

1.    Organizacja pracowni, pobranie spizętu, pre e pisy BHP, kolokwia    5h

2.    Przygotowanie 1 L rcetworuNaOH o stężeniu ok. 0,2 mol/L. Sprawdzenie obecności

węglanów (miareczkowanie za pomocą roztworu kwasu solnego wobec dwóch wskaźników). Nastawianie miana roztworu NaOH na wodoroftalan potasu jako substancję podstawową. Alkalimetryczne oznaczanie kwasu octowego wobec fenoloftaleiny jako wskaźnika.    8 h

3.    Nastawienie miana otrzymanego r cc tworu EDT A (ok. 0,01 mol/L) na wzorcowy roztwór

Zn o stężeniu 0,0100 mol/L wobec czerni enochromowej T. Odckielame Mg od fosforanów na silnie zasadowym amonicie. Kompleksometryczne (EDT*A) oznaczanie Mg wobec czernieriochiomowej T jako    wskaźnika    8h

4.    Nastawianie miana otrzymanego roztworu KSCN (ok.0,1 moFL) na mianowany roztwór

AgJtfOa (0,200 moFL). Argentometiyczne oznaczanie chloritów w wodzie metodą VoDiarda.    4 h

5.    Nastawianie miana otizymanego roztworu KMnO* (ok. 0,02 moFL) na NaaCaO«.

Poślednie manganometryczne oznaczanie wapnia    8 h

6.    Nastawianie miana otrzymanego roztworu Na₂S₂0₂ (ok. 0,1 moFL) na mianowany roztwór KB1O2 o stężeniu 0,0167 mol/L. Oznaczanie fenolu metodą b romiano-jo dometry czną.

6 h

7.    Strąceniowe odćbielenie Ni od Fe za pomocą dimetylogjioksymu przy maskowamu

Fe(III) jonami winianowymi. Oznaczanie wagowe Ni w postacidimetyloglioksymianu niklu    8 h

Kierownik Pracowni dr inż. Stani sław Kuś