aktywacja kanału jjujowego zależnego od cAMP impuls elektryczny przekazywany do mózgu
Białko G - proces widzenia
Komórka siatkówki składa się z części zewnętrznej i wewnętrznej oraz z układu synaptycznego przekazującego informacje.
Część zewnętrzna zawiera szereg membran na których zakotwiczona jest rodopsyna natomiast ligandem jest foton światła dla rodopsyny.
Foton światła pobudza receptor. Rodopsyna jest receptorem widzenia w nocy. Rodopsyna zbudowana jest z części białkowej-opsyny i chromoformu (11 cis retinal) Gdy jest brak pobudzenia (brak fotonu światła) komórki siatkówki wydzielają kw glutaminowy. Brak światła pobudza mózg. Gdy jest światło nie wydzielony zostaje neurotransmiter.
Szlak przemian rodopsyny
Rglopsyna
różnią się strukturą retinalu
Izomeryzacja fotonu,fotorodopsyna f&terorodopsyna Lumirorodopsyna fj^tarodopsyna I
Metarodopsyna II ( uwolnienie retinalu z rodopsyny) Opsyna
Retinal uwalniany do cytoplazmy gdzie przechodzi szereg trans izomeryzacji - Cis retinal pod wpływem światła przechodzi do trans retinalu który potem przekształca się do retinolu, który przekształca się w trans retinol. Powstaje 11 cis retinol który może związać się z opsyną.
Fototransdukcja w komórkach pręcikowych
• Na rodopsynę pada foton- następuje aktywacja powstaje opsyna, która ulega
interakcji z białkiem G. Białko G rozpada się na podjednostki aktywna podjednostka a ulega interakcji z białkiem efektorowym (fosfodiesteraza cGMP). Fosfodiesteraza rozkłada cGMP do GMP . cGMP otwiera kanały jonowe. Gdy brak cGMP następuje zamknięcie kanałów jonowych, następuje polaryzacja błony komórkowej. Polaryzacja powoduje zachamowanie wydzielania neurotransmitera do mózgu. Spadek jonów wapnia prowadzi do aktywacji cyklazy guanylowej ( cyklaza ta syntetyzuje cGMP, odbudowywuje pierwotny poziom cGMP). Cyklaza guanylowa jest stymulowana poprzez GCAP( białko wrażliwe na poziom wapnia w komórce).
1. Aktywaęja rodopsyny
2. aktywacja białka G
3. wymiana GDP na GTP