3784504070

		metody PCR. Zajęcia laboratoryjne. Wprowadzenie teoretyczne do metody PCR. Omówienie składników reakcji PCR oraz RT i RT-PCR oraz ich warunków. Zapoznanie się z aparaturą. Projektowanie typowych i zmodyfikowanych starterów do reakcji PCR oraz starterów i sond do reakcji PCR w czasie rzeczywistym. Amplifikacja fragmentu DNA - dobranie warunków i przeprowadzenie reakcji PCR, identyfikacja i analiza produktów reakcji PCR. Projektowanie starterów zdegenerowanych do amplifikacji fragmentu DNA na podstawie podanych sekwencji peptydów oraz opracowanie warunków reakcji PCR. Zaprojektowanie mutagenezy ukierunkowanej i przypadkowej dla podanego białka. Opracowanie protokołu do metody 5' i 3' RACE.
16.	Wykaz literatury podstawowej	1) Berg, Tymoczko, Stryer L. „Biochemia". Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa 2003 lub wydania późniejsze 2) 3. Sambrook, D.W. Russel "Molecular Cloning. A laboratory Manuał". Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York. Third Edition 2001 lub wydania późniejsze

Powrót do planu studiów