5125071458

9.2.2. Subpopulacja limfocytów T regulatorowych (supresorowych)

9.2.3.Subpopulacje limfocytów T cytotoksycznych

9.2.4. Limfocyty T mające TCRgb

9.2.5. Limfocyty NKT

9.2.6. Komórki veto

9.2.7. Limfocyty trzeciej populacji

10. Krążenie limfocytów (Jakub Gołąb)

10.1. Etapy przechodzenia limfocytów przez ścianę naczynia

10.1.1. Etap I: toczenie się

10.1.1.1.Selektyny i ich ligandy

10.1.1.2.Inne cząsteczki uczestniczące w toczeniu się leukocytów

10.1.2. Etap II: aktywacja

10.1.3. Etap III: ścisłą adhezja

10.1.3.1. Cząsteczki immunoglobulinopodobne uczestniczące w ścisłej adhezji 10.1.3.2.Inne cząsteczki adhezyjne uczestniczące w ścisłej adhezji

10. lAEtap IV: diapedeza

10.2. Regulacja krążenia limfocytów

10.2.1. Krążenie limfocytów dziewiczych

10.2.2. Krążenie limfocytów efektorowych i pamięci

10.2.3. Regulacja migracji pozostałych leukocytów

10.3. Znaczenie kliniczne i wykorzystanie w terapii

11. Układ dopełniacza (Marek Jakóbisiak)

11.1 .Klasyczna droga aktywacji dopełniacza

11.2. Kompleks atakując}' błonę

11.3. Alternatywna droga aktywacji dopełniacza

11.4. Lektynowa droga aktywacji dopełniacza

11.5. Receptory' dla składników dopełniacza 1 l.ó.Inne właściwości dopełniacza

11.7. Pow iązania między układem dopełniacza, układem krzepnięcia i fibrynolizy oraz układem kinin

11.8. Regulacja układu dopełniacza

12.Odporność nieswoista (Marek Jakóbisiak, Jakub Gołąb)

12.1. Rozwój nieswoistej reakcji obromiej organizmu

12.2. Rozpoznawanie drobnoustrojów przez nieswoiste mechanizmy odporności

12.2.1. Receptory PRR

12.2.2. Receptory Toll-podobne

12.2.2.1. Układ receptorów TLR w indukcji odpowiedzi immunologicznej

12.3. Funkcja makrofagów i granulocytów

12.3.1 .Powstawanie

12.3.2. Chemotaksja

12.3.3. Aktywacja

12.3.4. Fagocytoza

12.3.4.1. Receptory uczestniczące w fagocytozie

12.3.4.1.1 .Receptoiy dla fragmentu Fc przeciwciał

12.3.4.1.1.1.Receptory' dla fragmentu Fc przeciwciał klasy IgG 12.3.4.1.1.2.1nne receptory dla fragmentu Fc przeciwciał 12.3.4.1.2.Receptory dla składników dopełniacza 12.3.4.1.3.Inne receptoiy i czynniki ułatwiające fagocytozę

12.3.5. Mechanizmy zabijania drobnoustrojów przez komórki żerne

12.3.5.1. Mechanizmy tlenowe

12.3.5.2. Mechanizmy pozatlenowe i czynniki w nich uczestniczące

12.3.5.2.1. Czynnik bakteriobójczy' zwiększający przepuszczalność (BPI)

12.3.5.2.2. Katepsyna G

12.3.5.2.3. Defensyny

12.3.5.2.4. Kateliny ’

12.3.5.2.5. Lizozym

12.3.5.2.ó.Inne czynniki

12.3.6. Efekt cytotoksyczny wobec komórek ssaków

12.3.7. Monokiny i inne czynniki uwalniane przez makrofagi

12.4. Zakończenie odpowiedzi nieswoistej

12.5. Kooperacja między odpow iedzią nieswoistą a swoistą

13.Prezentacja antygenów' limfocytom T (Marek Jakóbisiak, Jakub Gołąb)

13.1. Prezentacja antygenów z udziałem cząsteczek MHC klasy I

13.2. Prezentacja antygenów z udziałem cząsteczek MHC klasy II

13.3. Prezentacja antygenów przez cząsteczki CDI

13.4. Komórki prezentujące antygen

3