2808186210

2808186210



Metody diagnostyki bakteriologicznej.

Ocena- metody mikroskopowe-* barwienie preparatów mikroskopowo. Metoda Grama służąca do różnicowania bakterii ze wzglądu na budową ściany komórkowej. Barwienie- fiolet krystaliczny, dodanie roztworu jodu, odbarwianie alkoholem. Bakterie Gram ujemne odbarwiają sią (czerwono różowy) a dodatnie nie (ciemno fioletowe). Pod mikroskopem bakterie gram dodatnie są fioletowe a ujemne czerwone. Kwasooporne - prątek gruźlicy.

Hodowla- podłoże sztuczne lub żywe komórki (chlamydia). Odpowiednie warunki: temperatura, wilgotność, skład atmosfery.

Podłoża hodowlane- podłoża stałe. Proste wzbogacone (z dodatkiem krwi, surowicy, wyciągu drożdżowego), wybiórcze namnażające (z dodatkiem substancji hamujących wzrost jednych a ułatwiających wzrost innych bakterii), różnicujące np. hamuje wzrost bakterii gram dodatnich a wśród gram ujemnych pozwala wykryć szczepy fermentujące laktozą, specjalne (do hodowli wybrednych bakterii), transportowe ( zachowanie bakterii przy życiu przed rozpocząciem diagnostyki).

Identyfikacja- cechy fenotypowe ( wygląd kolonii), cechy biochemiczne ( metabolizowanie różnych substancji lub wytwarzanie określonych enzymów).

Metoda PGR- wykrycie w próbce niewielkiej ilości DNA. Zastosowanie komplementarnych dodanej, poszukiwanej sekwencji DNA specyficznych starterów ( krótkich oligonukleotydów). Zaleta tej techniki jest krótki czas potrzebny do uzyskania wyniku. Jest stosowana do wykrywania małych ilości drobnoustrojów w materiale klinicznym.

Hemoliza w mikrobiologii

-    Hemoliza alfa - cząściowe zniszczenie krwinek czerwonych wokół hodowli, widoczne zazielenienie wokół kolonii, wystąpuje np. u Streptococcus pneumoniae.

-    Hemoliza beta - całkowite zniszczenie krwinek wokół hodowli, wystąpuje np. u Streptococcus pyoaenes.

-    Hemoliza gamma - brak hemolizy, wystąpuje np. u Streptococcus saliyarius.

Strefa hemolizy musi być wielokrotnie wiąksza od obszaru samej hodowli.

Drogi zakażenia - kontakt bezpośredni (kontakt płciowy), kontakt pośredni (sprząt medyczny, krew), oddechowa, feralno-oralna (pożywienie spożywane przez zakażonego człowieka), z udziałem wektora (owad, kleszcz)



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Ćwiczenie 2. Mikrobiologia ogólna - Budowa komórki bakteryjnej. Metody barwienia preparatów
Ćwiczenie 2. Mikrobiologia ogólna - Budowa komórki bakteryjnej. Metody barwienia preparatów
Ćwiczenie 2. Mikrobiologia ogólna - Budowa komórki bakteryjnej. Metody barwienia preparatów
Ćwiczenie 2. Mikrobiologia ogólna - Budowa komórki bakteryjnej. Metody barwienia preparatów
Diagnostyka bakteriologiczna gruźlicy - metody:Biologiczne : ■    bakterioskopia: BK
0000037 3 64 Metody diagnostyczne Tabela 2. Ocena manualna siły mięśniowej testem kodowym Lovetta Pu
14(2) METODY MIKROSKOPOWE OKREŚLANIA WIELKOŚCI ZIARNA AGH □    Ocena wielkości ziarn
Metody Mikroskopowanie Do obserwacji bakterii wykorzystuje się przede wszystkim mikroskop z jasnym p
Zasady badań bakteriologicznych. Metody hodowli bakterii, metody mikroskopowe, morfologia
5.    Podział i metody produkcji nowoczesnych preparowanych artykułów
17(2) AGH METODY MIKROSKOPOWE OKREŚLANIA WIELKOŚCI ZIARNA□ WŁASNOŚCI MIKROSTRUKTURY PŁASKIEJ: ♦
17 // AGH METODY MIKROSKOPOWE OKREŚLANIA WIELKOŚCI ZIARNA□ WŁASNOŚCI MIKROSTRUKTURY PŁASKIEJ: ❖
18 METODY MIKROSKOPOWE OKREŚLANIA• ® WIELKOŚCI ZIARNA AGH ROZWAŻAMY DWUFAZOWĄa, p MIKROSTRUKTURĄ
10 METODY MIKROSKOPOWE OKREŚLANIA WIELKOŚCI ZIARNA AGH RÓWNANIA STEREOLOGICZNE□ RÓWNANIA Z
IMG94 ZUM - diagnostyka imaterial do badań - mocz ibadanie bakteriologiczne: ocena ilości drobnoust

więcej podobnych podstron