3592428426

4.1.3.3. Kwasy o-aroilobenzoesowe

Pochodne o-aroilobenzoesowe powstają z bardzo dobrą wydajnością dla węglowodorów aromatycznych, a trochę gorzej dla ich fluorowcopochodnych.

Wykonanie - reakcję naleź\ w\ konać pod digestoriuin

W kolbie okrągłodennej o pojemności 50 cm³ zaopatrzonej w chłodnicę zwrotną zabezpieczoną przed dostępem wilgoci, umieszcza się 1 g węglowodoru, 10 cm³ osuszonego chlorku metylenu, 2.5 g AlCh i 1.5 g bezwodnika kwasu ftalowego, całość ogrzewa się przez 30 min we wrzącej łaźni wodnej a następnie kolbę chłodzi się w lodzie, dodaje 10 cm³ stężonego HCl i wytrząsa przez kilka minut. Do kolby dodaje się 20 cm³ wody w celu rozpuszczenia wszystkich stałych substancji, mieszaninę przenosi się do rozdzielacza i wytrząsa z 25 cm³ eteru. Wodną warstwę (dolną) oddziela się a warstwę eterową (górną) wytrząsa się z 25 cm³ 1 mol/dcm³ Na2COj. Warstwę zawierającą sól powstałego kwasu aroilobenzoesowego przenosi się do zlewki i wytrąca kwas dodając 1 mol/dcm³ HCl do odczynu kwaśnego. Otrzymany kwas o-aroilobenzoesowy sączy się na lejku Buchnera, przemywa 50 cm³ wody i krystalizuje z rozcieńczonego etanolu.