3813100722

Ograniczenia w dostępie polskich pacjentów do nowoczesnych rozwiązań w medycynie - możliwe rozwiązania problemów

Wojciech Szefke

Jednym z podstawowych problemów, jakie napotyka przemysł medyczny w dostarczaniu innowacyjnych rozwiązań dla systemu ochrony zdrowia, jest czas w jakim podejmowana jest przez Ministra Zdrowia decyzja o objęcie refundacją nowoczesnych procedur medycznych.

Przemysł technologii medycznych jest jedną z najbardziej innowacyjnych branż na świecie i obejmuje ponad 500 000 produktów stosowanych w diagnostyce, prewencji i leczeniu chorób oraz kompensacji niepełnosprawności. Postęp techniczny i innowacyjność przynosi natychmiastowe korzyści pacjentom - każda kolejna generacja wyrobów jest mniej inwazyjna, ma lepsze wyniki kliniczne, przyczynia się do skrócenia czasu rekonwalescencji.

Średnio po 18 miesiącach dany produkt medyczny/technologia zastępowana jest ulepszoną wersją. Niestety, nie oznacza to, że polscy pacjenci mogą korzystać z tych osiągnięć i cieszyć się z leczenia na możliwie najlepszym i najnowocześniejszym poziomie.

Aby dana procedura mogła być powszechnie dostępna dla pacjenta tj. finansowana przez Narodowy Fundusz Zdrowia, musi znaleźć się w wykazie świadczeń finansowanych ze środków publicznych. Decyzje w tej sprawie podejmuje Minister Zdrowia.

Jednym z    elementów    wpływających na decyzję    Ministra    Zdrowia

0    finansowaniu określonej procedury/technologii medycznej ze środków publicznych

jest    rekomendacja Prezesa    Agencji Oceny    Technologii Medycznej

1    Taryfikacji. Niestety przepisy prawa nie określają terminu w jakim Prezes Agencji powinien zająć stanowisko i wydać rekomendację. Trwa to więc latami.

Optymalnym rozwiązaniem obecnej sytuacji byłaby więc nowelizacja Ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych, z zapisanym 180 dniowym terminem przekazania przez Agencję Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji rekomendacji Ministrowi Zdrowia.