8719220037

41

METABOLIZM NUKLEOTYDÓW U ROŚLIN WYŻSZYCH

TABELA 1. Enzymy związane z biosyntezą de novo nukleotydów puiynowych i pirymidynowych opisane u roślin wyższych.

Enzym	Numer EC	Źródło	Literatura
Synteza de novo nukleotydów purynowych
Amidofosforybozylotransferaza	2.4.2.14	Glycine max (brodawki)	[59]
Liaza SAICAR	4.3.2.2	Triticum aestivum (zarodki)	[24]
Formylotransferaza AICAR	2.1.2.3	Pisum sativum (siewki)	[27]
Syntetaza SAMP	Ó.3.4.4	Arabidopsis thaliana (siewki)	[55]
		Triticum aestivum (siewki)	[55]
Dehydrogenaza IMP	1.1.1.205	Vigna inguiculata (brodawki)	[13]
		Camellia sinensis (liście)	[50]
		Catharanthus roseus (komórki)	[50]
Synteza de novo nukleotydów pirymidynowych
Syntetaza karbamoilofbsfbranowa	6.3.5.5	Phaseolus aureus	[53]
		Pisum sativum (pędy)	[52]
K arbamo ilotransferaza asparaginianowa	2.1.3.2	Phaseolus aureus (siewki)	[58]
Dihydroorotaza	1.3.99.11	Lycopersicon esculentum (komórki)	[42]
F os forybozylotransferaza orotanowa	2.4.2.10	Phaseolus mungo (siewki)	[85]
Dekarboksylaza	4.1.1.23	Lycopersicon esculentum	[80]
orotydynofosforanowa		(kultury komórkowe)
Kinaza UMP/CMP	2.7.4.14	Arabidopsis thaliana	[85]

Czwarty z enzymów - dehydrogenaza dihydroorotanowa nie został dobrze poznany. Badania prowadzone na komórkach pomidora wskazały jedynie na obecność tego enzymu w mitochondriach [42].

Piąty i szósty enzym, tzn. fosforybozylotransferaza orotanowa oraz dekarboksylaza orotydyno-5-fosforanowa występują w komórkach zwierzęcych i roślinnych jako pojedyncze białko, tzw. syntaza UMP [61].

Substratami w syntezie deoksyrybonukleotydów są rybonukleozydodifosforany (NDP), w których grupę 2’-hydroksylową reszty cukrowej zastępuje atom wodoru, a ostatecznym reduktorem jest NADPH. Redukcja rybozy w NDP jest katalizowana przez pojedynczy enzym reduktazę rybonukleotydową, w wyniku czego powstają dNDP (deoksyrybonukleozydodifosforany) [78]. Z wyjątkiem dUDP pozostałe dNDP są fosforylowane, co prowadzi do powstania odpowiednio dCTP, dATP i dGTP, prekursorów w syntezie DNA. U roślin dUDP ulega przemianie do dUTP, a następnie podlega defosforylacji do dUMP [54].