reakcjach aktywacji U i kolejnych rozpadach beta minus. Należy podkreślić, że z racji swojego czasu połowicznego zaniku izotop ten musiał być obecny w znacznie większych ilościach we wczesnych fazach powstawania życia na Ziemi [Tay lor, 2001] - ślady w ilościach rzędu 10 g w skali całego globu pozostały do dziś. Przypuszcza się, że 244Pu może pochodzić z opadu materii kosmicznej ze stałego źródła [Hoffman i inni, 1971] lub ze względnie bliskiego i niezbyt odległego w geologicznej skali czasu wybuchu supernowej [Choppin i inni, 1995],
Pluton odkryto w 1940 r . [Seaborg i inni, 1946] w eksperymencie prowadzonym w Berkeley z wykorzystaniem cyklotronu o średnicy nabiegunników 150 cm, przy energii deuteronów 32 MeV w reakcji:
238U(d, 2n) 238Np -> 238Pu+ve+e- {2}
50/7
W 1941 odkryto rozszczepialny izotop 239Pu, przez co zainteresowanie tym pierwiastkiem gwałtownie wzrosło. Otrzymywanie Pu na skalę laboratoryjną rozpoczęto w 1942, a na skalę przemysłową w 1944. Pluton znalazł przede wszystkim zastosowanie militarne jako materiał rozszczepialny stosowany w ładunkach jądrowych. Masa krytyczna dla 239Pu wynosi [Kudo, 2001] co najmniej 250-300 g („co najmniej” gdyż masa krytyczna zależ}' też od formy geometrycznej ładunku). Oprócz zastosowań militarnych próbowano wykorzystać Pu w innych celach. Izotop 2™Pu stosowano w czujnikach dymów oraz w amerykańskich ogniwach izotopowych SNAP (Satellite Nuclear Auxiliary Power). Próbowano wykorzystać w metalurgii 244Pu jako dodatku do stopów. Cywilizacja ziemska wytworzyła około 1200 t plutonu [Taylor, 1995], Ocenia się, że militarne zapasy wydzielonego Pu [Ibrahim, 1995] w poszczególnych krajach wynoszą: Federacja Rosyjska 1301, USA 89 t, Francja 6 t, Wielka Brytania 3 t, ChRL 2.5 t, Izrael od 350 do 700 kg, Indie 360 kg. Znaczące ilości Pu posiadają ponadto Argentyna, Brazylia, KRLD i Pakistan. Obecne tempo produkcji plutonu utrzymuje się na poziomie około 20 t/rok.
Na skutek działalności człowieka, w środowisku przyrodniczym obecne są izotopy alfa-promieniotwórcze plutonu: 238Pu, 239P, 24,lPu, 242Pu i 244Pu oraz prawie czysto beta-promieniotwórczy 41Pu, z którego powstaje 24lAm (241Pu z małym prawdopodobieństwem, rzędu 0.1%, ulega też rozpadowi alfa, w wyniku czego powstaje 237U). Uwolnienia do środow iska Pu związane były przede wszystkim z atmosferycznymi testami broni jądrowej. W latach 1945-1963 przeprowadzono w otwartej atmosferze 423 wybuchy jądrowe i termojądrowe. Do atmosfery dostało się [Taylor, 1995] około 4.5 1 239Pu, 1 1 240Pu, 200 kg 242Pu, 95 kg 24lPu, lkg 238Pu i bliżej nie znana, ale mada, masa 244Pu. Po testach wystąpiło zjawisko określane mianem „globalnego opadu promieniotwórczego" - cala powierzchnia globu została skażona (w różnym stopniu) rozproszonymi w wybuchach substancjami. Czas połowicznego „wypadania" Pu z atmosfery oceniano się na 4 lata [UNSCEAR, 1982], Dodatkowy 1 kg 238Pu rozproszonego w środow isku pochodzi z katastrofy amerykańskiego satelity SNAP-9A. Do katastrofy - spłonięcia w czasie wejścia w atmosferę - doszło w kwietniu 1964 roku nad Madagaskarem na wysokości w przy bliżeniu 50 km, a więc w stratosferze, co spowodowało, że opad ten objął sw oim zasięgiem całą Ziemię [UNSCEAR, 1982],
Rys. 1. Średnia skumulowana depozycja 2,9+240Pu dla pasów szerokości geograficznej (A) i przebieg czasowy depozycji 239+240Pu w skali globu (B). Przed 1958 szacowane [UNSCEAR, 1977 i 1982],
11